整合素βL1抑制剂是一种化学物质,旨在干扰整合素βL1的功能。整合素βL1是一种在细胞粘附、迁移和信号转导中发挥关键作用的蛋白质。这些抑制剂包括一系列小分子和多肽,它们可以结合到整合素βL1的活性位点或变构位点,阻断其与细胞外基质蛋白或相邻细胞上的反受体的相互作用。这些抑制剂可以通过模拟整合素的天然配体来发挥作用,有效地争夺结合位点,阻止整合素与其伴侣结合。一些抑制剂通过嵌入整合素βL1的结合槽来发挥拮抗作用,从而阻止正常的配体-受体相互作用,而不会引发信号传导所需的构象变化。
此外,这类抑制剂还包括能够影响整合素βL1信号传导通路的分子。通过靶向整合素βL1下游信号传导中的关键酶和激酶,这些抑制剂可以改变通常由整合素-配体结合引发的细胞内反应。例如,一些抑制剂专注于聚焦粘附激酶(FAK)或Src家族激酶,这两种激酶在将信号从整合素βL1传递到细胞内部的过程中起着关键作用。抑制这些激酶可以破坏导致细胞对整合素结合反应的级联反应。此外,其他抑制剂可以通过破坏肌动蛋白聚合或肌球蛋白轻链激酶活性来改变细胞骨架动力学,而细胞骨架动力学对于整合素介导的细胞粘附和运动至关重要。这类抑制剂的作用机制多种多样,这凸显了整合素βL1在细胞过程中的作用的复杂性以及调节其活性所需的复杂方法。每种抑制剂都与整合素βL1或其信号通路具有独特的相互作用,从而提供了一系列分子实体,能够以各种方式调节整合素的功能。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Tirofiban-d6 | 144494-65-5 (unlabeled) | sc-475655 | 1 mg | ¥5077.00 | ||
替罗非班是一种非肽拮抗剂,通过阻断纤维蛋白原结合位点抑制整合素βL1,从而阻止血小板聚集和血栓形成。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
PP2 是一种 Src 家族激酶抑制剂,可能通过阻止 Src 激酶的活性来抑制 Integrin βL1,而 Src 激酶参与了 Integrin βL1 介导的信号转导。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂,有可能通过阻断 Integrin βL1 参与下游的 PI3K/Akt 通路来抑制 Integrin βL1。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
达沙替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,可能通过靶向Src家族激酶和其他参与整合素βL1信号转导的激酶来抑制整合素βL1相关通路。 | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | ¥1636.00 ¥4987.00 | 64 | |
细胞松弛素 D 会破坏肌动蛋白聚合,这可能会通过改变细胞骨架来损害整合素 βL1 介导的细胞附着和迁移。 | ||||||
Fibronectin | sc-29011 sc-29011A | 1 mg 5 mg | ¥1579.00 ¥5573.00 | 94 | ||
RGDS 肽是一种含有 RGD 序列的合成肽,可通过阻断 ECM 蛋白的结合位点来抑制整合素 βL1。 | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | ¥1004.00 ¥2956.00 | 13 | |
ML7 是一种肌球蛋白轻链激酶抑制剂,有可能通过影响细胞收缩性和迁移(Integrin βL1参与的过程)来抑制Integrin βL1。 |