Integrin αL 抑制因子

常见的整合素αL抑制剂包括但不限于来氟米特（CAS 75706-12-6）、替拉布替尼（CAS 1351636-18-4）和西伦吉肽（CAS 188968-51-6）。

整合素αL抑制剂是一类多样的化学物质，能够调节整合素αL的功能，而整合素αL在细胞粘附和迁移过程中起着关键作用。那他珠单抗通过与α4亚基结合，间接抑制整合素αL，阻止其与β2的相互作用，从而破坏αLβ2整合素的功能。利非格司特通过与αL亚基结合，干扰LFA-1介导的相互作用，削弱依赖整合素αL的免疫细胞功能。来氟米特作为一种免疫抑制剂，通过调节T细胞激活，减少整合素的表达和活性，间接抑制整合素αL。Bimosiamose通过模拟糖基，干扰配体结合，破坏细胞粘附过程，从而抑制整合素αL。Zaurategrast通过与αL亚基相互作用，干扰LFA-1介导的细胞粘附，削弱免疫细胞功能。Tirabrutinib调节B细胞信号通路，间接影响整合素αL介导的细胞过程。Elesclomol干扰氧化还原信号，调节整合素表达，破坏与整合素αL相关的细胞功能。

Simtuzumab靶向纤维化相关通路，影响整合素的表达和活性，破坏纤维化条件下与整合素αL相关的细胞过程。Etaracizumab和efalizumab直接与αL亚基结合，破坏其与β2的相互作用，削弱免疫细胞的粘附和迁移过程。Cilengitide破坏依赖RGD的整合素-配体相互作用，阻碍与整合素αL相关的细胞粘附和迁移过程。PEG化的那他珠单抗类似于那他珠单抗，通过与α4亚基结合，间接抑制整合素αL，阻止其与β2的相互作用。总体而言，这些抑制剂为研究人员提供了一个多功能的工具包，用于探索整合素αL在各种生理和病理条件下的作用，揭示了细胞粘附和迁移过程的复杂调控。对这些抑制剂如何调节特定通路的详细理解，突显了整合素信号网络的复杂性。