INSIG-2 抑制因子
常见的 INSIG-2 抑制剂包括但不限于胆固醇 CAS 57-88-5、T 0901317 CAS 293754-55-9、GW 3965 盐酸盐 CAS 405911-17-3、BML-275 CAS 866405-64-3 和桦木醇 CAS 473-98-3。
INSIG-2 抑制剂是一类有可能降低胰岛素诱导基因 2（INSIG-2）活性的化合物。INSIG-2 是胆固醇平衡中的一个关键蛋白，参与调节固醇调节元件结合蛋白（SREBPs）通路。SREBPs是重要的转录因子，可调控参与胆固醇和其他脂类合成的基因。INSIG-2 与 SREBPs 及其护送蛋白 SCAP 结合，将它们保留在内质网（ER）中，阻止它们转运到高尔基体，在高尔基体中 SREBPs 将被处理和激活。通过抑制 INSIG-2，这些化合物有可能增加 SREBPs 向高尔基体的运输，并促进参与脂质合成的基因转录。
INSIG-2 抑制剂的确切机制尚不完全清楚，不同的化合物可能会有不同的机制。一些潜在的机制可能包括直接结合和抑制 INSIG-2、破坏 INSIG-2 与 SREBPs 和 SCAP 的相互作用，或调节影响 INSIG-2 活性的上游或下游途径。例如，某些化合物可能会增加细胞内胆固醇水平，从而抑制 SREBP 通路并间接下调 INSIG-2。其他化合物可能会作用于相关途径或蛋白，如 AMPK 或肝 X 受体（LXRs），从而影响 INSIG-2 的活性。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cholesterol | 57-88-5 | sc-202539C sc-202539E sc-202539A sc-202539B sc-202539D sc-202539 | 5 g 5 kg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥293.00 ¥31071.00 ¥1422.00 ¥2324.00 ¥6453.00 ¥970.00 | 11 | |
胆固醇可以抑制 SREBP 通路，从而有可能下调 INSIG-2 的活性。 | ||||||
T 0901317 | 293754-55-9 | sc-202824 sc-202824A | 10 mg 50 mg | ¥982.00 ¥2482.00 | 5 | |
T0901317 是一种合成的 LXR 激动剂。LXRs 可以上调胆固醇的合成，从而有可能抑制 INSIG-2。 | ||||||
GW 3965 hydrochloride | 405911-17-3 | sc-224011 sc-224011A sc-224011B | 5 mg 25 mg 1 g | ¥1546.00 ¥5348.00 ¥34523.00 | ||
GW3965 是另一种合成的 LXR 激动剂。通过上调胆固醇合成，它有可能下调 INSIG-2。 | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | ¥1061.00 ¥3926.00 | 69 | |
化合物 C 是一种 AMPK 抑制剂。AMPK 可抑制 SREBP，因此抑制 AMPK 有可能会下调 INSIG-2。 | ||||||
Betulin | 473-98-3 | sc-234016 | 1 g | ¥1151.00 | 5 | |
桦木醇能抑制 SREBP，从而有可能下调 INSIG-2。 | ||||||