ILKAP 抑制因子

常见的 ILKAP 抑制剂包括但不限于 LY 294002 CAS 154447-36-6、Wortmannin CAS 19545-26-7、Rapamycin CAS 53123-88-9、Triciribine CAS 35943-35-2 和 Perifosine CAS 157716-52-4。

作为一类化学物质，ILKAP 抑制剂并非指 ILKAP 蛋白的直接抑制剂，而是指通过靶向相关信号通路间接调节 ILKAP 活性或表达的化合物。与 ILKAP 相关的主要途径是 PI3K/Akt 信号级联，它对包括细胞生长、增殖和存活在内的各种细胞过程至关重要。抑制剂是 PI3K 的典型抑制剂，因此通过抑制 PI3K，这些化合物会间接影响 ILKAP 所调节的下游信号事件。抑制 PI3K 会导致 Akt 磷酸化和活性降低，进而影响通常由 ILKAP 调节的细胞过程。

此外，所列的其他化合物还针对 PI3K/Akt 通路的不同成分。Akt 抑制剂（如三尖杉碱、佩里福辛、MK-2206 和 GSK690693）可直接抑制作为 ILKAP 下游靶点的 Akt。抑制 Akt 可导致 ILKAP 磷酸酶活性的改变，或改变 ILKAP 活跃的细胞环境。米替福新虽然主要用于其他目的，但已被证明能抑制 PI3K/Akt 通路，因此可能会间接影响 ILKAP。ILKAP 抑制剂是对 PI3K 和/或 mTOR 具有双重抑制作用的化合物，从而通过复杂的途径相互作用对 ILKAP 的活性产生间接影响。这些化合物都表明了细胞信号通路的相互关联性，以及通过有针对性的化学干预间接调节特定蛋白质功能的潜力。