ILBP 抑制剂是一类专门针对 ILBP(肠道脂质结合蛋白)家族蛋白而设计的化合物。ILBPs又称FABPs(脂肪酸结合蛋白),是一类细胞内脂质结合蛋白,在各种组织(主要是肠道)内脂肪酸的摄取、运输和细胞内贩卖过程中发挥着关键作用。这些蛋白的特点是能够与疏水性脂肪酸和其他亲脂分子结合,促进它们在水性细胞质中的运输。就 ILBPs 而言,它们在小肠上皮细胞中的含量尤其丰富,参与了膳食脂肪酸的吸收和运输。
ILBPs 的抑制剂旨在与这些蛋白质相互作用,破坏它们结合和运输脂肪酸的能力。这些抑制剂可通过各种机制发挥作用,如与 ILBPs 上的特定脂肪酸结合位点结合或改变其构象。通过抑制 ILBPs,这些化合物可干扰肠道对脂肪酸的有效吸收和转运,从而影响脂质代谢和体内平衡。对 ILBP 抑制剂的研究主要集中在阐明这些蛋白质促进细胞和组织内脂肪酸吸收和转运的分子机制,从而为脂质代谢和体内能量平衡的调节提供有价值的见解。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥338.00 ¥982.00 ¥1489.00 ¥4896.00 | 13 | |
与洛伐他汀类似,它可能会对与脂质代谢相关的蛋白质产生二次影响。 | ||||||
Atorvastatin | 134523-00-5 | sc-337542A sc-337542 | 50 mg 100 mg | ¥2843.00 ¥5585.00 | 9 | |
另一种他汀类药物在主要降低胆固醇的同时,可能会间接影响 FABP6 的表达。 |