IKK 抑制因子
圣克鲁斯生物技术公司目前提供多种 IKK 抑制剂，可用于各种应用。IKK 抑制剂是研究 IκB 激酶（IKK）复合物功能和调控的重要工具，IKK 复合物是 NF-κB 信号通路的核心成分。在科学研究中，IKK 抑制剂被用来探索 IKK 抑制对基因表达、细胞因子产生以及细胞对应激和病原体反应的下游效应。这些抑制剂有助于解释 IKK 在调节免疫和炎症反应中的作用，让人们深入了解 IKK 活性如何影响 NF-κB 向细胞核的转位以及随后靶基因的转录。研究人员利用 IKK 抑制剂来研究 IKK 与其底物之间的分子相互作用，并确定潜在的调控途径和靶点，以便开展进一步研究。IKK 抑制剂的使用有助于开发实验模型，以剖析涉及 IKK 和 NF-κB 的复杂信号网络，从而加深我们对细胞调控和适应的理解。通过精确控制 IKK 的活性，这些抑制剂有助于全面研究激酶在细胞生理学中的作用及其在各种生物环境中的广泛影响。点击产品名称，查看我们现有 IKK 抑制剂的详细信息。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-(5,6-dimethoxy-1H-benzimidazol-1-yl)-3-[[4-(methylsulfonyl)phenyl]methoxy]-2-thiophenecarboxamide | 916985-21-2 | sc-205128 sc-205128A | 1 mg 5 mg | ¥519.00 ¥2572.00 | ||
5-(5,6-二甲氧基-1H-苯并咪唑-1-基)-3-[[4-(甲磺酰基)苯基]甲氧基]-2-噻吩甲酰胺通过在酶的活性位点内参与特异性氢键和疏水相互作用而成为 IKK 抑制剂。其独特的结构特征有助于选择性结合，从而显著改变下游信号传导途径。该化合物在各种 pH 值环境中的稳定性增强了其延长活性的潜力，而其亲脂性则有助于细胞渗透和定位。 | ||||||
Hypoestoxide, Hypoestes rosea | 88498-46-8 | sc-221735 | 1 mg | ¥2347.00 | ||
Hypoestoxide 提取自 Hypoestes rosea，通过其独特的分子结构发挥 IKK 抑制剂的作用，这种结构可促进与酶之间有效的 π-π 堆叠和范德华相互作用。这种化合物具有调节蛋白质构象的卓越能力，从而影响关键的信号级联。它在各种生化条件下都具有很强的稳定性，加上其独特的电子特性，增强了它在细胞环境中的相互作用动力学。 | ||||||
Anandamide | 94421-68-8 | sc-396321 sc-396321A sc-396321B sc-396321C | 5 mg 25 mg 500 mg 1 g | ¥891.00 ¥2426.00 ¥44993.00 ¥86420.00 | 2 | |
安乃近是一种天然脂肪酸酰胺，通过与酶的活性位点发生特定的疏水相互作用和氢键作用，成为 IKK 抑制剂。其独特的结构具有构象灵活性，有利于动态结合和调节 IKK 的活性。该化合物的类脂特性使其能够有效穿越细胞膜，影响细胞内信号通路，促进对炎症和应激反应的细微调节作用。 | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | ¥891.00 ¥3385.00 | 32 | |
帕坦诺里德是一种倍半萜内酯，通过与IKK复合物中的半胱氨酸残基形成共价键，发挥IKK抑制剂的作用。这种选择性相互作用会破坏激酶的活性，改变下游信号通路。其独特的立体化学结构增强了结合亲和力，而亲脂性则有助于提高膜渗透性，从而实现有效的细胞摄取和关键炎症反应的调节。该化合物的反应性和特异性有助于其在细胞调节中的作用。 | ||||||