IKK beta 抑制因子

IKK-2抑制剂IV是一种IKKβ的选择性抑制剂。它通过与ATP竞争激酶结构域中的ATP结合位点发挥作用，从而阻止IκBα的磷酸化以及NF-κB的后续激活。

皮夏单宁是一种 IKK beta 抑制剂，可参与特定的分子相互作用，调节 NF-kB 信号通路。它具有独特的结合亲和力，能改变酶的构象，有效地阻碍其活性。该化合物独特的反应动力学表明它具有竞争性抑制机制，可影响下游信号事件。它的结构特征有助于有针对性地破坏炎症反应，显示了它在细胞调控中的作用。

Wedelolactone是一种天然存在的IKK抑制剂。它通过直接结合激酶结构域中的ATP结合位点来抑制IKK，从而阻止IκB蛋白的磷酸化降解，进而抑制NF-κB的激活。

SC-514 是一种 IKKβ 抑制剂。它能与 IKKβ 的 ATP 结合袋结合，从而抑制 IκBα 的磷酸化和降解，进而抑制 NF-κB 的活化。

阿司匹林通过与关键氨基酸残基形成氢键，导致构象变化，从而降低酶的活性，起到 IKK beta 抑制剂的作用。其独特的结构特征可与 IKK 复合物产生选择性相互作用，影响下游靶点的磷酸化。该化合物具有非竞争性抑制作用，可影响 NF-kB 通路的动力学。这种调节剂凸显了它在调节细胞应激反应和炎症过程方面的潜力。

BMS-345541 是一种高选择性 IKK 抑制剂。它能与 IKKβ 的一个异构位点结合，中断 IκBα 的磷酸化和随后的降解，从而阻断 NF-κB 的激活。

IKK-16是一种IKKβ抑制剂。它通过与IKKβ的ATP结合位点结合，抑制激酶活性并防止IκBα的磷酸化降解，从而阻断NF-κB的激活。

NFκB 激活抑制剂 VI（BOT-64）通过特定的疏水相互作用和静电力选择性地靶向 IKK beta，稳定活性较低的酶构象。这种化合物能破坏 NF-kB 信号通路中的磷酸化级联，改变反应动力学和下游信号动态。其独特的分子结构有利于精确结合，影响细胞对应激的反应，有效调节炎症信号通路。

CAY10657 是 IKK beta 的一种选择性抑制剂，其独特之处在于能与该酶的活性位点发生特定的氢键和疏水相互作用。这种化合物能有效改变 IKK beta 的构象动力学，从而降低其激酶活性。通过调节 NF-kB 通路中的磷酸化事件，CAY10657 可影响细胞信号级联，从而影响各种细胞过程和对刺激的反应。

ML120B 是一种 IKKβ 选择性抑制剂。它通过阻断 IKKβ 的激酶活性，抑制 IκBα 的磷酸化和降解，从而阻断 NF-κB 的激活。