胰岛素样生长因子结合蛋白 6(IGFBP6)在调节胰岛素样生长因子(IGF)系统中发挥着关键作用,而胰岛素样生长因子系统对生长、发育和新陈代谢至关重要。IGFBP6 与 IGF-II 具有独特的高亲和性结合,可调节其生物利用度和活性,从而间接影响细胞增殖、分化和凋亡。这种结合蛋白在发育、组织再生和癌症等各种生理和病理环境中起着关键的调节作用。通过控制 IGF-II 的分布、功能和活性,IGFBP6 成为微调 IGF 信号通路的关键媒介,确保 IGF-II 的作用根据不同组织和发育阶段的具体要求得到适当调节。
抑制 IGFBP6 的机制包括降低其与 IGF-II 的结合亲和力或降低其表达水平,从而改变 IGFBP6 对 IGF 信号转导的调节控制。抑制可通过翻译后修饰、遗传或表观遗传改变导致的 IGFBP6 表达变化,或与 IGFBP6 竞争 IGF-II 结合的特定分子的存在而发生。这种抑制可导致 IGF-II 活性增强,从而对细胞生长和增殖产生潜在影响。这与癌症尤其相关,因为 IGFBP6 活性的改变会导致 IGF 信号传导失调,从而导致肿瘤发生、肿瘤生长和转移。因此,了解抑制 IGFBP6 的机制有助于深入了解 IGF 系统的复杂调控,并为针对以 IGF 信号异常为特征的疾病的 IGF 通路提供了可能性。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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BMS-536924 | 468740-43-4 | sc-507397 | 5 mg | ¥3215.00 | ||
这种小分子抑制剂靶向 IGF-1 受体(IGF-1R),可间接影响 IGFBP6 的活性。 | ||||||
GSK1904529A | 1089283-49-7 | sc-507398 | 10 mg | ¥3622.00 | ||
该化合物是一种 IGF-1R 抑制剂,可通过破坏 IGF-1R 信号转导间接抑制 IGFBP6。 | ||||||
Linsitinib | 867160-71-2 | sc-396762 sc-396762A | 5 mg 10 mg | ¥1613.00 ¥2933.00 | 1 | |
Linsitinib 是一种 IGF-1R 和胰岛素受体(IR)双重抑制剂,由于其对 IGF 信号转导的影响,可间接影响 IGFBP6。 | ||||||
BMS-754807 | 1001350-96-4 | sc-507396 | 5 mg | ¥3430.00 | ||
另一种小分子 IGF-1R 抑制剂 BMS-754807 可能会通过阻断 IGF-1R 的激活来影响 IGFBP6 的功能。 | ||||||
GSK1838705A | 1116235-97-2 | sc-364502 sc-364502A | 5 mg 50 mg | ¥2708.00 ¥11192.00 | ||
这种化合物是一种 IGF-2R 抑制剂,有可能通过破坏 IGF-2 信号转导而影响 IGFBP6。 | ||||||
NVP-AEW541 | 475489-16-8 | sc-507395 | 5 mg | ¥3215.00 | ||
NVP-AEW541 是另一种 IGF-1R 小分子抑制剂,可通过干扰 IGF-1R 信号转导间接影响 IGFBP6 的功能。 |