IFN-γRβ 抑制因子

常见的ZNF605激活剂包括但不限于锌CAS 7440-66-6、氯化镁CAS 7786-30-3、氯化钴（II）CAS 7646-79-9、硫酸镍CAS 7786-81-4和无水氯化镉CAS 10108-64-2。

上述抑制剂并非 IFN-γRβ 的直接抑制剂，而是通过靶向级联的各种成分来影响 IFN-γ 信号通路。这些化合物大多是激酶抑制剂，反映了激酶活性在细胞因子受体信号传导中的核心作用。Janus激酶（JAK）家族在这方面尤为重要，Ruxolitinib、Tofacitinib和Baricitinib等几种JAK抑制剂的出现就证明了这一点。这些抑制剂可阻止 IFN-γ 信号通路中的关键传导因子 STAT 蛋白的磷酸化和激活，从而间接调节 IFN-γRβ 的活性。

STAT 抑制剂（如 Stattic 和 WP1066）专门针对转录因子 STAT 家族，这些转录因子在 IFN-γRβ 参与时被激活，对于介导细胞对 IFN-γ 的反应至关重要。此外，达沙替尼、索拉非尼和伊马替尼等多靶点激酶抑制剂虽然对 IFN-γ 通路没有特异性，但由于其作用范围广泛，也会间接影响 IFN-γ。例如，达沙替尼对 SRC 家族激酶的抑制可能会影响与 IFN-γ 通路交叉的信号网络。姜黄素是一种具有广泛生物活性的天然化合物，具有非特异性调节信号通路的潜力，包括与 IFN-γRβ 相关的信号通路。