IDI1抑制剂属于一种特殊的化学类别,因其能够调节IDI1酶的活性而闻名。IDI1(异戊烯二磷酸Delta-异构酶1)是一种参与甲基戊二酸途径的关键酶,甲基戊二酸途径是生物合成异戊二烯类化合物的基本代谢途径。异戊二烯类化合物包括胆固醇和某些激素等分子,在细胞膜结构、细胞信号传导和蛋白质修饰等各种细胞过程中发挥着重要作用。IDI1抑制剂通过与酶活性位点内的不同区域结合,从而破坏其正常的催化功能。因此,这些抑制剂可以影响细胞内异戊二烯生物合成的通量。
IDI1抑制剂包括各种不同的化合物,每种化合物都旨在以特定的方式与酶相互作用。研究人员付出了大量努力,以揭示这些化合物的抑制活性的结构特征和分子相互作用。通过这一探索,他们旨在获得对异戊二烯酸途径的复杂调节及其对细胞合成异戊二烯类化合物的影响的宝贵见解。对IDI1抑制剂的研究是生物化学和化学生物学领域一个引人注目的研究领域。通过阐明IDI1抑制剂的机理,科学家可以加深对细胞代谢和各种酶途径之间相互作用的理解。此外,探索IDI1抑制剂对异戊二烯生物合成的影响,可以为这些分子在细胞功能和生理学中的更广泛作用提供关键信息。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
IPI 145 | 1201438-56-3 | sc-488318 | 5 mg | ¥3509.00 | ||
据报道,IPI-145 虽然主要是 PI3K-δ 和 PI3K-γ 的抑制剂,但对 IDI1 有一定的抑制活性,可能会影响异戊二烯的生物合成。 | ||||||
Fluvastatin, Sodium Salt | 93957-55-2 | sc-202613 sc-202613A sc-202613B | 25 mg 50 mg 100 mg | ¥1027.00 ¥1523.00 ¥2719.00 | 1 | |
众所周知,氟伐他汀等他汀类药物能抑制甲羟戊酸途径中 IDI1 的上游 HMG-CoA 还原酶。通过减少甲羟戊酸的产生,他汀类药物间接影响了 IDI1 的活性和异戊烯合成。 | ||||||
Zoledronic acid, anhydrous | 118072-93-8 | sc-364663 sc-364663A | 25 mg 100 mg | ¥1015.00 ¥2832.00 | 5 | |
唑来膦酸是一种正在研究中的双膦酸盐制剂,用于治疗与骨骼有关的疾病。它通过破坏甲羟戊酸途径间接抑制 IDI1。 | ||||||
Neridronate | 79778-41-9 | sc-253184 | 10 mg | ¥1049.00 | ||
奈利膦酸盐是另一种通过干扰甲羟戊酸途径间接影响 IDI1 活性的双膦酸盐。 | ||||||
U 18666A | 3039-71-2 | sc-203306 sc-203306A | 10 mg 50 mg | ¥1579.00 ¥5641.00 | 2 | |
U18666A 是一种实验性化合物,已知可抑制胆固醇转运和代谢,可能会影响甲羟戊酸途径和 IDI1。 | ||||||
Farnesyl thiosalicylic acid | 162520-00-5 | sc-205322 sc-205322A | 1 mg 5 mg | ¥677.00 ¥903.00 | 15 | |
研究发现,这种化合物具有抑制参与异戊二烯生物合成的各种酶(包括 IDI1)的潜力。 |