DNA结合抑制因子3(Id3)是螺旋-环-螺旋(HLH)家族的转录调控蛋白成员。这些蛋白在细胞分化、增殖和凋亡中起着至关重要的作用。特别是Id3,已知其缺乏DNA结合域,因此不能直接与DNA结合。相反,它通过与其他转录因子结合来发挥影响,通常抑制这些转录因子的功能。通过这种方式,Id3作为其结合伙伴的转录活性调节器,调节下游基因的表达并影响各种细胞过程。鉴于其在这些途径中的核心作用,精确调控Id3的活性对于维持细胞稳态至关重要。
Id3抑制剂是专门设计用于减少或抑制Id3蛋白活性的化合物。这些抑制剂通过破坏蛋白与其结合伙伴的相互作用或阻止其正确折叠和稳定性来发挥作用。鉴于Id3作为各种信号网络中的调控节点,这种破坏可能会对下游途径产生一系列影响。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
这种 DNA 甲基转移酶抑制剂可能会通过改变 Id3 基因的甲基化状态来影响 Id3 的表达。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
HDAC 抑制剂 Trichostatin A 可调节转录因子的活性,可能导致 Id3 表达减少。 | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | ¥857.00 ¥925.00 ¥4140.00 | 36 | |
地塞米松是一种糖皮质激素,可能会通过影响糖皮质激素反应信号通路来减少Id3的表达。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059 是一种 MEK 抑制剂,可能会抑制某些通路,从而导致 Id3 表达减少。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂,可能会影响多个下游通路,从而降低 Id3 的表达。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
另一种 PI3K 抑制剂 Wortmannin 可通过影响 PI3K-AKT 信号转导来调节 Id3 的表达。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
SP600125 是一种 JNK 抑制剂。它可能通过调节 JNK 信号通路来减少 Id3 的表达。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Y-27632是一种Rho相关激酶抑制剂,可能会通过影响Rho信号来减少Id3的表达。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 可抑制 p38 MAPK,这可能会通过调节 MAPK 信号通路影响 Id3 的表达。 |