ICMT 抑制因子

常见的ICMT抑制剂包括但不限于（E,E）-法呢醇硫醇CAS 138077-74-4、马努霉素A CAS 52665-74 -4、洛伐他汀（Lovastatin）CAS 75330-75-5、辛伐他汀（Simvastatin）CAS 79902-63-9和普伐他汀（Pravastatin）CAS 1245536-76-8。

ICMT抑制剂属于一类专门设计用于靶向和调节ICMT酶活性的化合物，ICMT酶的全称是"异戊二烯基半胱氨酸羧甲基转移酶"。ICMT是一种重要的酶，通过催化异戊二烯基半胱氨酸残基的甲基化，参与蛋白质的翻译后修饰。这种修饰对于许多信号蛋白的正常功能至关重要，特别是那些参与细胞生长、增殖和膜转运的信号蛋白。ICMT抑制剂主要用于分子和细胞生物学研究，以研究该酶的功能特性和调节机制。ICMT抑制剂的开发通常涉及生化、生物物理和结构学方法的结合，旨在识别或设计能够与ICMT选择性相互作用并调节其在蛋白质甲基化过程中的活性的分子。通过抑制ICMT，这些化合物可能会破坏关键信号蛋白的甲基化，从而影响依赖于适当蛋白质修饰的细胞过程。