ICMT 抑制因子
常见的ICMT抑制剂包括但不限于（E,E）-法呢醇硫醇CAS 138077-74-4、马努霉素A CAS 52665-74 -4、洛伐他汀（Lovastatin）CAS 75330-75-5、辛伐他汀（Simvastatin）CAS 79902-63-9和普伐他汀（Pravastatin）CAS 1245536-76-8。
ICMT抑制剂属于一类专门设计用于靶向和调节ICMT酶活性的化合物，ICMT酶的全称是"异戊二烯基半胱氨酸羧甲基转移酶"。ICMT是一种重要的酶，通过催化异戊二烯基半胱氨酸残基的甲基化，参与蛋白质的翻译后修饰。这种修饰对于许多信号蛋白的正常功能至关重要，特别是那些参与细胞生长、增殖和膜转运的信号蛋白。ICMT抑制剂主要用于分子和细胞生物学研究，以研究该酶的功能特性和调节机制。ICMT抑制剂的开发通常涉及生化、生物物理和结构学方法的结合，旨在识别或设计能够与ICMT选择性相互作用并调节其在蛋白质甲基化过程中的活性的分子。通过抑制ICMT，这些化合物可能会破坏关键信号蛋白的甲基化，从而影响依赖于适当蛋白质修饰的细胞过程。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
(E,E)-Farnesyl Thiol | 138077-74-4 | sc-497781 | 100 mg | ¥4738.00 | ||
(E,E)-法呢醇作为异戊烯基半胱氨酸羧基甲基转移酶（ICMT）的底物，在翻译后修饰中发挥着至关重要的作用。其独特的硫醇基团有利于亲核攻击，使异戊烯化蛋白质的甲基化作用更加有效。这种化合物表现出独特的反应模式，影响蛋白质的定位和稳定性。其相互作用的动力学表明，它能快速周转，对细胞信号通路和蛋白质相互作用产生重大影响。 | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | ¥2426.00 ¥7017.00 | 5 | |
Manumycin A 是一种法尼基转移酶抑制剂，可通过减少对其酶活性的需求来降低 ICMT 的表达。 | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥316.00 ¥993.00 ¥3746.00 | 12 | |
洛伐他汀抑制 HMG-CoA 还原酶，可能会减少异戊二烯的生物合成，从而降低对 ICMT 活性的需求。 | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥338.00 ¥982.00 ¥1489.00 ¥4896.00 | 13 | |
辛伐他汀是另一种 HMG-CoA 还原酶抑制剂，可能会导致前酰化底物水平降低，从而间接影响 ICMT。 | ||||||
Pravastatin | 81093-37-0 | sc-222188 | 50 mg | ¥4513.00 | 1 | |
普伐他汀属于他汀类药物，可能会通过限制异丙肾上腺素的供应来减少 ICMT 的表达。 | ||||||
Atorvastatin | 134523-00-5 | sc-337542A sc-337542 | 50 mg 100 mg | ¥2843.00 ¥5585.00 | 9 | |
阿托伐他汀是一种 HMG-CoA 还原酶抑制剂，理论上可以通过减少前酰化底物来减少 ICMT 的表达。 | ||||||
Rosuvastatin | 287714-41-4 | sc-481834 | 10 mg | ¥1602.00 | 8 | |
作为一种他汀类药物，瑞舒伐他汀可能会通过限制异戊二烯中间体的供应来间接下调 ICMT。 | ||||||
Alendronate acid | 66376-36-1 | sc-337520 | 5 g | ¥1523.00 | 2 | |
阿仑膦酸钠能抑制二磷酸法尼酯合酶，可能会减少前酰化，从而减少 ICMT 的表达。 | ||||||
Zoledronic acid, anhydrous | 118072-93-8 | sc-364663 sc-364663A | 25 mg 100 mg | ¥1015.00 ¥2832.00 | 5 | |
唑来膦酸可抑制法尼酰二磷酸合酶，这可能导致对 ICMT 活性的需求减少。 | ||||||
Risedronic acid | 105462-24-6 | sc-203239 | 100 mg | ¥1207.00 | 2 | |
利塞膦酸抑制法呢基二磷酸合成酶，可能减少ICMT的底物可用性。 | ||||||