ICA1L激活剂
常见的 ICA1L 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8、盐酸异丙肾上腺素 CAS 51-30-9、(-)-肾上腺素 CAS 51-43-4 和罗利普仑 CAS 61413-54-5。
ICA1L 激活剂包括一系列化学物质，它们通过各种信号途径间接提高 ICA1L 的功能活性。佛司可林可直接刺激腺苷酸环化酶，从而提高细胞内的 cAMP 水平，进而激活蛋白激酶 A (PKA)。如果 ICA1L 是一种底物，活化的 PKA 就会使 ICA1L 磷酸化，从而加强其在囊泡贩运等细胞过程中的作用。同样，异丙肾上腺素和肾上腺素通过与β-肾上腺素能受体结合，促使细胞内cAMP激增，通过激活PKA，可增强ICA1L的磷酸化和功能。西地那非和伐地那非都是 5 型磷酸二酯酶（PDE5）的抑制剂，可阻止 cGMP 的分解，促进蛋白激酶 G（PKG）的激活。如果 PKG 与 ICA1L 的调节有关，则会通过磷酸化使 ICA1L 的活性升级。罗利普仑和西洛他胺分别抑制 PDE4 和 PDE3，防止 cAMP 降解，从而通过 PKA 介导的磷酸化提高 ICA1L 的活性，假定 ICA1L 参与 cAMP 依赖性途径。
此外，另一种 PDE3 抑制剂 Anagrelide 可提高 cAMP 水平，从而可能通过相同的 PKA 依赖性机制提高 ICA1L 的活性，尤其是在血小板中，但也可能在其他细胞中。IBMX 作为一种非选择性 PDE 抑制剂，可提高 cAMP 和 cGMP 的水平，从而激活 PKA 和 PKG，它们可能会使 ICA1L 磷酸化，从而增强其活性，前提是 ICA1L 受这些途径的调节。FSK 通过激活腺苷酸环化酶，提高 cAMP 水平，从而增强 ICA1L 的活性（如果它是 PKA 底物的话）。扎普瑞那司通过抑制 PDE5 和 PDE6 可提高 cGMP 水平，如果 cGMP 依赖性信号机制参与其中，则可导致 PKG 被激活，进而增强 ICA1L 的活性。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
佛司可林直接刺激腺苷酸环化酶，导致环磷酸腺苷（cAMP）水平升高。升高的 cAMP 会激活蛋白激酶 A（PKA），然后使 ICA1L 磷酸化，从而增强其在囊泡贩运或神经递质释放等过程中的功能活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA 是蛋白激酶 C（PKC）的强效激活剂。激活后，PKC 会使参与各种信号通路的靶蛋白磷酸化。如果 ICA1L 是 PKC 介导的信号转导的底物或受其调节，这将导致 ICA1L 的功能活性增强。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | ¥305.00 ¥417.00 | 5 | |
异丙肾上腺素是一种合成的儿茶酚胺和非选择性β-肾上腺素能激动剂，它通过激活β-肾上腺素能受体来提高细胞内的cAMP，从而导致PKA的激活。然后，PKA 有可能磷酸化并激活 ICA1L，使其成为信号级联的一部分。 | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | ¥451.00 ¥1151.00 ¥2223.00 ¥19619.00 ¥184179.00 | ||
肾上腺素（又称肾上腺素）是一种内源性儿茶酚胺，可刺激α和β肾上腺素能受体，从而通过 cAMP 的升高激活 PKA。激活的 PKA 可通过磷酸化增强 ICA1L 的功能活性，从而影响神经递质的释放或突触的可塑性。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | ¥846.00 ¥2392.00 | 18 | |
罗利普仑是一种 PDE4 选择性抑制剂，PDE4 是一种分解 cAMP 的酶。抑制 PDE4 可阻止 cAMP 降解，从而提高细胞内的 cAMP 含量，进而激活 PKA。如果 ICA1L 受 cAMP 依赖性途径调控，PKA 又可通过磷酸化增强 ICA1L 的活性。 | ||||||
Cilostamide (OPC 3689) | 68550-75-4 | sc-201180 sc-201180A | 5 mg 25 mg | ¥1015.00 ¥3949.00 | 16 | |
西洛他胺是一种选择性PDE3抑制剂，通过防止cAMP分解来增加其水平。cAMP的积累会激活PKA，如果ICA1L是cAMP依赖性信号通路的一部分，那么PKA可能会对其进行磷酸化并增强其功能活性。 | ||||||
Anagrelide hydrochloride | 58579-51-4 | sc-203513 sc-203513A | 10 mg 50 mg | ¥1162.00 ¥6623.00 | 1 | |
阿那格雷（Anagrelide）是另一种 PDE3 抑制剂，可提高 cAMP 水平，从而可能导致 PKA 激活。如果 ICA1L 在 cAMP 依赖性信号通路中起作用，PKA 可能会使 ICA1L 磷酸化，从而增强其活性，尤其是在血小板中，但也可顺理成章地推广到其他细胞类型。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | ¥1794.00 ¥3554.00 ¥6747.00 | 34 | |
IBMX 是一种非选择性磷酸二酯酶抑制剂，可提高细胞中 cAMP 和 cGMP 的总体水平。环核苷酸的这种广泛增加可导致 PKA 或 PKG 的活化，然后可能通过磷酸化增强 ICA1L 的活性，假设 ICA1L 在功能上受这些途径的调节。 | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | ¥1162.00 ¥2764.00 | 8 | |
扎普瑞纳特可抑制 PDE5 和 PDE6，导致 cGMP 水平升高，从而激活 PKG。反过来，如果 ICA1L 受 cGMP 依赖性信号机制（如神经元信号或突触功能机制）的影响，PKG 可能会通过磷酸化增强 ICA1L 的活性。 | ||||||
Vardenafil | 224785-90-4 | sc-362054 sc-362054A sc-362054B | 100 mg 1 g 50 g | ¥5822.00 ¥8123.00 ¥184190.00 | 7 | |
PDE5抑制剂伐地那非可提高cGMP水平，从而可能导致PKG活化。然后，PKG 可能会磷酸化并增强 ICA1L | ||||||