选择这些化合物的依据是它们抑制相关酶的已知作用机制,或者它们具有可能与 HYAL4 的活性位点或重要辅助因子相互作用的化学功能。这种理论方法基于酶学和药物化学的既定原则。作为一类化学物质,HYAL4 抑制剂并不是由单一结构或机制定义的。相反,这些抑制剂的鉴定依赖于对酶-底物相互作用、酶催化以及酶在细胞途径中作用的了解。发挥抑制剂作用的分子可能通过模仿天然底物的结构(竞争性抑制)、以扭曲活性位点或干扰其催化机理的方式与酶结合(非竞争性抑制)或螯合酶促反应所需的重要辅助因子(如金属离子)。
抑制剂可包括有机小分子、肽或酶作用底物的类似物。确定这些抑制剂的方法通常是经验性的,从已知可抑制类似酶的分子开始,或通过筛选化学文库来确定其对目标酶的活性。此外,还采用计算方法,通过模拟酶与潜在抑制剂之间的相互作用来预测结合亲和力和特异性。一旦确定了能与酶相互作用的化合物,对其结构进行修改就能提高其效力、选择性和稳定性。抑制剂的有效性还受到其到达细胞内酶所在位置的能力的影响,分子的理化特性可能会促进或阻碍这种能力。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | ¥1681.00 ¥2369.00 ¥8055.00 ¥28769.00 ¥121282.00 ¥241548.00 ¥454552.00 | 5 | |
与各种蛋白质结合,可能会通过改变电荷分布来破坏 HYAL4 与其底物的相互作用。 | ||||||
Phosphoramidon | 119942-99-3 | sc-201283 sc-201283A | 5 mg 25 mg | ¥2200.00 ¥6995.00 | 8 | |
一种金属蛋白酶抑制剂,可螯合 HYAL4 催化活性所需的离子。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
异黄酮是一种酪氨酸激酶抑制剂,可改变 HYAL4 等蛋白质的磷酸化状态。 | ||||||
TPCK | 402-71-1 | sc-201297 | 1 g | ¥2008.00 | 2 | |
一种可改变丝氨酸残基的胰蛋白酶抑制剂,可能改变HYAL4的活性位点。 |