HUNK 抑制因子
常见的HUNK抑制剂包括但不限于XL413 CAS 1169562-71-3、AZD1208 CAS 1204144-28-4、LY278 4544 CAS 1229236-86-5、Foretinib CAS 849217-64-7和UNC0638 CAS 1255580-76-7。
HUNK抑制剂是一种化学物质，作用于一种名为HUNK（激素上调神经相关激酶）的细胞酶。这些抑制剂与HUNK酶的活性位点相互作用，从而调节其活性。HUNK是一种丝氨酸/苏氨酸激酶，在细胞内信号传导通路中发挥作用。抑制剂通常具有一种分子结构，使其能够通过氢键、范德华力和疏水作用等多种相互作用与酶的活性位点结合。这种结合相互作用导致HUNK的催化活性发生变化，从而影响其在细胞信号级联中的作用。
HUNK抑制剂的开发涉及对其化学结构的精心设计和优化，以确保选择性和强效抑制。这些抑制剂在研究中引起了人们的兴趣，因为它们在理解HUNK参与其中的细胞过程的调节机制方面具有潜在意义。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
XL413 | 1169562-71-3 | sc-474909 | 5 mg | ¥3103.00 | ||
XL413 是 HUNK 的 ATP 竞争性抑制剂，可阻断其催化活性并干扰其底物的磷酸化。 | ||||||
AZD1208 | 1204144-28-4 | sc-503188 | 10 mg | ¥3565.00 | 1 | |
AZD1208 通过靶向其 ATP 结合域抑制 HUNK 的活性，阻碍其磷酸化参与细胞生长的下游靶细胞的能力。 | ||||||
LY2784544 | 1229236-86-5 | sc-364734 sc-364734A | 5 mg 25 mg | ¥2595.00 ¥9545.00 | ||
LY2784544 是一种 HUNK 抑制剂，可阻碍其激酶活性，抑制参与癌细胞生长和存活的关键底物的磷酸化。 | ||||||
Foretinib | 849217-64-7 | sc-364492 | 5 mg | ¥1455.00 | 6 | |
EXEL-2880（Foretinib）通过与HUNK的ATP结合袋结合，干扰其催化功能并削弱下游信号传导，从而阻碍HUNK的激活。 | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | ¥3554.00 | ||
UNC-0638 通过与其活性位点结合来调节 HUNK 的活性，破坏其磷酸化下游靶细胞的能力，影响癌细胞的存活。 | ||||||
Doramapimod | 285983-48-4 | sc-300502 sc-300502A sc-300502B | 25 mg 50 mg 100 mg | ¥1681.00 ¥3170.00 ¥5178.00 | 2 | |
BIRB-796 是一种 HUNK 抑制剂，它占据了 HUNK 的 ATP 结合袋，阻断了 HUNK 的催化功能和细胞蛋白的后续磷酸化。 | ||||||