HUGT2 抑制因子

常见的αB-晶状体抑制剂包括但不限于：格尔德霉素（CAS 30562-34-6）、硼替佐米（CAS 179324-69-7）、 磷酸氯喹盐（CAS 50-63-5）、曲古抑菌素A（CAS 58880-19-6）和雷帕霉素（CAS 53123-88-9）。

HUGT2（UDP-葡萄糖：糖蛋白葡萄糖基转移酶2）抑制剂是一类化合物，可靶向并抑制HUGT2酶的活性，该酶在内质网（ER）中糖蛋白折叠的质量控制中起着至关重要的作用。HUGT2负责向折叠错误或折叠不完全的糖蛋白添加葡萄糖残基，使其与分子伴侣相互作用，从而促进糖蛋白正确折叠。这种酶促过程是更广泛的糖蛋白质量控制体系的一部分，该体系确保只有正确折叠的糖蛋白才能进入分泌途径。HUGT2抑制剂会阻断葡萄糖添加步骤，从而破坏折叠循环，影响糖蛋白在ER内的命运。HUGT2抑制剂的化学设计通常涉及与酶的活性部位相互作用的小分子，阻止其与UDP-葡萄糖或其糖蛋白底物结合。这些抑制剂可能通过模拟天然底物或通过改变酶的构象来结合，从而降低其催化葡萄糖转移的能力。一些抑制剂还可能通过别构作用，与影响酶整体功能的调节部位结合。通过抑制HUGT2，研究人员可以研究糖蛋白折叠、ER相关降解作用（ERAD）以及细胞内蛋白质稳态维持的机制。这些抑制剂是探索糖蛋白质量控制系统如何运作以及了解蛋白质错误折叠和ER应激在各种细胞环境中的更广泛影响的宝贵工具。