鉴于 HSPA14 作为热休克蛋白的性质,可以合乎逻辑地推断出,导致细胞应激的化学物质可能会间接增强其功能活性。例如,Salubrinal 是一种 eIF2α 去磷酸化的选择性抑制剂,会导致未折叠蛋白质的积累,这反过来又会增加 HSPA14 等伴侣蛋白的活性。同样,抑制ER相关蛋白降解(ERAD)的Eeyarestatin I可能会导致ER中错误折叠蛋白的积累,从而增加对HSPA14活性的需求。
此外,布雷非德菌素 A 破坏了蛋白质从 ER 向高尔基体的运输,也可能增加对 HSPA14 的需求。其他化合物,如甲氨蝶呤和氮杂环丁烷-2-羧酸,分别会破坏 DNA 的合成和修复,或导致错误的氨基酸掺入蛋白质,因此也有可能增加对 HSPA14 的需求。这一逻辑分析虽然是基于 HSPA14 的已知功能,但还应通过进一步的实验研究加以验证。
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Homocysteine | 6027-13-0 | sc-507315 | 250 mg | ¥2200.00 | ||
高半胱氨酸会诱发ER应激,从而可能增加对HSPA14等伴侣蛋白的需求。 |