hSNF2H 抑制剂包括多种间接影响染色质重塑蛋白 hSNF2H 功能的化合物。这些抑制剂主要针对与染色质结构修饰、DNA 修复和细胞周期调控有关的过程。Trichostatin A、Vorinostat 和 Valproic acid 等化合物是组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可改变染色质结构,而染色质结构对于 hSNF2H 在核小体间距和 DNA 可及性方面的作用至关重要。通过改变组蛋白乙酰化水平,这些化合物可间接影响 hSNF2H 在染色质重塑中的功能。
此外,5-氮杂胞苷和羟基脲等抑制剂分别针对 DNA 甲基化和 DNA 修复机制。这些 DNA 修复和复制过程的改变会间接影响 hSNF2H 在维护基因组完整性方面的功能。DNA 损伤反应抑制剂(如奥拉帕尼和顺铂,它们分别干扰 PARP 活性并形成 DNA 加合物)也会影响 hSNF2H 参与的 DNA 修复途径。同样,干扰 DNA 复制和拓扑异构酶活性的含羞草碱(Mimosine)、喜树碱(Camptothecin)和依托泊苷(Etoposide)也可能影响 hSNF2H 在 DNA 复制和修复过程中的染色质重塑作用。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可能会影响染色质重塑和 hSNF2H 的活性。 | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | ¥857.00 ¥2877.00 | 18 | |
抑制核糖核苷酸还原酶,可影响 DNA 修复过程,并间接影响 hSNF2H。 | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2324.00 ¥3373.00 ¥5472.00 | 10 | |
PARP 抑制剂可能会影响 DNA 修复机制,从而间接影响 hSNF2H。 | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥857.00 ¥2437.00 | 101 | |
会形成 DNA 加合物,破坏 DNA 修复途径,并可能影响 hSNF2H。 | ||||||
L-Mimosine | 500-44-7 | sc-201536A sc-201536B sc-201536 sc-201536C | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥395.00 ¥970.00 ¥2437.00 ¥4817.00 | 8 | |
抑制 DNA 复制,可能会影响染色质结构和 hSNF2H 的功能。 | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
抑制拓扑异构酶 I,可破坏 DNA 复制和修复,间接影响 hSNF2H。 | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥361.00 ¥1918.00 ¥4344.00 | 63 | |
抑制拓扑异构酶 II,可能影响 DNA 修复过程和 hSNF2H 的活性。 | ||||||
Bleomycin Sulfate | 9041-93-4 | sc-200134 sc-200134A sc-200134B sc-200134C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | ¥2324.00 ¥6905.00 ¥11508.00 ¥32221.00 | 38 | |
诱导 DNA 断裂,可能影响 DNA 修复,并间接影响 hSNF2H。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
蛋白酶体抑制剂,可影响蛋白质降解途径,间接影响 hSNF2H。 |