HSFY2(热休克转录因子 Y-连接 2)抑制剂通过多种不同的途径发挥作用,专门影响 HSFY2 蛋白的稳定性和功能。化学品 17-AAG、Geldanamycin、Celastrol、SNX-2112 和 PU-H71 是热休克蛋白 90(HSP90)的抑制剂。它们通过抑制 HSP90 和 HSFY2 之间的伴侣相互作用,进而促进 HSFY2 通过泛素-蛋白酶体系统降解。此外,MG132 通过抑制泛素介导的 HSFY2 蛋白质解剖,直接靶向蛋白酶体促进降解。Radicicol 是另一种有效的 HSP90 抑制剂,它通过引导 HSFY2 进入蛋白酶体降解来破坏 HSFY2。
除此之外,槲皮素还能抑制 HSF1,后者在调节 HSFY2 的转录过程中起着关键作用。抑制 HSF1 会导致 HSFY2 转录减少,直接影响其水平。KNK437 通过抑制 HSFY2 与除 HSP90 之外的其他热休克蛋白的相互作用,破坏了 HSFY2 的稳定性。Triptolide 会损害热休克素的转录活性,从而影响 HSFY2 的转录。Withaferin A 通过破坏 HSP90 复合物的形成,从而破坏 HSFY2 的稳定性。Nutlin-3 则从另一个角度抑制 MDM2,从而提高 p53 的水平,对 HSFY2 产生下调作用。这种多管齐下的方法可确保通过直接和间接手段全面抑制 HSFY2。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | ¥745.00 ¥1726.00 | 16 | |
HSP90 抑制剂,通过使 HSFY2 与 HSP90 分离来破坏其稳定性。 | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | ¥429.00 ¥654.00 ¥1151.00 ¥2279.00 | 8 | |
HSP90 抑制剂,导致 HSFY2 通过泛素-蛋白酶体途径降解。 | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | ¥1749.00 | 6 | |
HSP90 抑制剂会降低伴侣介导的 HSFY2 的稳定性。 | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | ¥1433.00 ¥6453.00 ¥46143.00 ¥226813.00 | 20 | |
抑制 HSP90 复合物的形成,破坏 HSFY2 的结构和功能稳定性。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
蛋白酶体抑制剂,通过阻断泛素介导的蛋白水解促进 HSFY2 降解。 | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥632.00 ¥2392.00 ¥8619.00 | 24 | |
MDM2 抑制剂可提高 p53 水平,从而间接下调 HSFY2。 |