热休克因子 2 结合蛋白(HSF2BP)因其在减数分裂染色体过程中的复杂作用及其与热休克蛋白的相互作用而在分子生物学领域备受关注。HSF2BP 主要与精子发生有关,它是成功执行减数分裂重组的必要条件,而减数分裂重组是配子形成的关键步骤。这种蛋白质与其他因子合作,确保基因组的完整性和遗传物质的适当重组,这对遗传多样性至关重要。它的表达受到严格调控,通常与应激反应途径的激活有关,这暗示着它在细胞恢复机制中的广泛影响。了解能增强 HSF2BP 表达的触发因素是解读其功能和在细胞防御策略中作用的关键。
有可能上调或诱导 HSF2BP 表达的化学物质可能会通过多种细胞机制发挥作用。此类激活剂可能包括参与抗氧化反应、细胞代谢调整或表观遗传修饰的分子。例如,具有抗氧化作用的化合物可能会促使细胞防御系统上调 HSF2BP 的表达,作为更广泛的应激反应的一部分。代谢调节因子也可能发挥作用,可能是通过激活信号通路,进而刺激参与热休克反应(包括 HSF2BP)的基因的表达。此外,诱导表观遗传变化(如 DNA 去甲基化或组蛋白修饰)的药剂可能会消除抑制标记,从而导致 HSF2BP 的转录增加。对这些激活剂的研究为了解细胞应激反应和维持基因组稳定性的基本生物学原理提供了一个窗口。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥903.00 ¥2482.00 ¥5190.00 | 64 | |
白藜芦醇可能会激活 sirtuin 通路,导致转录因子去乙酰化,从而上调 HSF2BP 的表达,以应对细胞压力。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥417.00 ¥778.00 ¥1230.00 ¥2459.00 ¥2696.00 ¥9917.00 ¥22203.00 | 47 | |
姜黄素可以通过参与核因子(NF)-κB 信号转导来刺激 HSF2BP 的表达,众所周知,核因子-κB 信号转导在应激反应基因的表达中发挥作用。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥745.00 ¥3667.00 ¥6623.00 ¥11485.00 | 28 | |
维甲酸可能通过与结合在 HSF2BP 基因启动子上的维甲酸受体相互作用,在生殖细胞分化过程中增加 HSF2BP mRNA 的合成。 | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | ¥1726.00 ¥3294.00 ¥5517.00 ¥14949.00 ¥95502.00 ¥10526.00 | 22 | |
DL-Sulforaphane可通过激活Nrf2诱导HSF2BP的转录,Nrf2随后与包括热休克反应相关基因在内的基因启动子中的抗氧化反应元件结合。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥485.00 ¥824.00 ¥1422.00 ¥2742.00 ¥5979.00 ¥14204.00 | 11 | |
表没食子儿茶素没食子酸酯可通过减轻氧化应激来刺激 HSF2BP 的上调,这可能会引发一种涉及热休克蛋白的细胞适应性反应。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
锂可能会通过调节 GSK-3β 的活性来上调 HSF2BP,而 GSK-3β 与调控应激反应基因的转录因子有关。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥350.00 ¥530.00 ¥948.00 ¥2505.00 | 19 | |
丁酸钠可能通过抑制组蛋白去乙酰化诱导 HSF2BP 的表达,从而使转录物更容易进入 HSF2BP 启动子区域。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
5-氮杂胞苷可导致 HSF2BP 基因启动子去甲基化,从而消除表观遗传沉默机制,从而导致 HSF2BP 的上调。 | ||||||
Arsenic(III) oxide | 1327-53-3 | sc-210837 sc-210837A | 250 g 1 kg | ¥1004.00 ¥2572.00 | ||
三氧化二砷可能通过激发热休克反应来增加 HSF2BP 的表达,热休克反应是细胞抵御金属诱导毒性的一种常见防御手段。 | ||||||
Hydrogen Peroxide | 7722-84-1 | sc-203336 sc-203336A sc-203336B | 100 ml 500 ml 3.8 L | ¥350.00 ¥688.00 ¥1072.00 | 28 | |
过氧化氢可通过激活与 HSF2BP 基因启动子内的应激反应元件结合的氧化还原敏感转录因子来诱导 HSF2BP 的表达。 | ||||||