HR激活剂

视黄酸可能会刺激 HR 的转录，因为视黄酸是视黄酸受体相关孤儿受体的已知配体，而 HR 是视黄酸受体相关孤儿受体的核心抑制因子。它有可能引发 HR 生成的补偿性增加。

作为甲状腺激素受体的核心抑制因子，甲状腺素（T4）的增加可能会引起 HR 的代偿性上调，以抵消这种甲状腺激素的作用。

维生素 D 的活性形式--骨化三醇可刺激 HR 的产生。鉴于降钙三醇对维生素 D 受体的核心抑制作用，降钙三醇的激增可能会引发一种适应性反应，导致 HR 合成的增强。

5-Aza-2′-Deoxycytidine可能会通过减少DNA甲基化来刺激HR表达，而DNA甲基化是一种已知会降低基因表达的修饰。其作用可能会导致HR基因启动子上的甲基化标记被去除，从而增加其转录。

5-Azacytidine 可能会通过降低 HR 启动子区域的甲基化状态来增强 HR 的表达，而这种变化往往与基因转录的增加有关。

Trichostatin A是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可以刺激HR表达。鉴于HR与组蛋白去乙酰化酶相互作用，阻断这些酶可能会导致染色质重塑和增强HR转录。

琥珀酰苯胺羟肟酸是另一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，它可能会通过改变组蛋白的乙酰化状态来增强HR的表达，从而导致染色质结构更加开放，HR基因转录增加。

米诺地尔（Minoxidil）以促进头发生长而闻名，它可能会通过改变毛囊微环境间接刺激HR合成，从而引发一系列信号传导事件，增加HR基因的转录。

非那雄胺通过抑制睾酮转化为双氢睾酮（DHT），可能会间接刺激HR合成，改变激素环境，从而增加HR基因转录。

全反式视黄醛参与视觉周期，可能通过其在视黄酸代谢中的作用间接增强HR转录，从而引发一系列事件，增加HR基因的转录。