HOOK1激活剂
常见的 HOOK1 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8、萼氨醇 A CAS 101932-71-2、冈田酸 CAS 78111-17-8 和锂 CAS 7439-93-2。
HOOK1 激活剂包括一系列化合物，它们通过不同的细胞机制和信号通路间接增强 HOOK1 的功能活性。佛司可林和 12-肉豆蔻酸 13-醋酸酯（PMA）等化合物分别通过提高 PKA 和 PKC 等蛋白激酶的活性来增强 HOOK1 在微管组织中的作用。这些激酶可使可能影响微管组织中心的底物磷酸化，从而促进 HOOK1 的系链和细胞器定位能力。同样，通过抑制蛋白磷酸酶，萼萼甲和冈田酸可使 HOOK1 保持磷酸化状态，这对其在细胞细胞骨架内的激活和稳定性至关重要。氯化锂和表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）通过调节激酶（如 GSK-3）的活性提供了另一层调节，这反过来又可能增强 HOOK1 的微管稳定功能。
HOOK1的进一步间接激活是通过调节细胞骨架的动态和组织来实现的，如1-磷酸卵磷脂、BI-D1870、Y-27632和ML141等化合物。磷脂酰肌苷-1-磷酸通过其脂质信号特性可导致细胞骨架重排，从而增强 HOOK1 在微管组织中的作用。BI-D1870 通过抑制 RSK 激酶，Y-27632 作为 ROCK 抑制剂，影响肌动蛋白动力学和细胞形态，间接支持 HOOK1 的微管相关活动。ML141 对 Cdc42 GTPase 的抑制也起到了调节细胞结构的作用，从而放大了 HOOK1 的功能。总之，这些激活剂通过对各种信号分子和通路的靶向作用，增强了 HOOK1 的微管相关功能。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
佛司可林能激活腺苷酸环化酶，提高 cAMP 水平，从而激活 PKA。然后，PKA 可使蛋白质磷酸化，包括微管组织中心的蛋白质，已知 HOOK1 就定位在该中心，这可能会增强 HOOK1 在微管拴系和细胞器定位中的作用。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA是蛋白激酶C（PKC）的一种强效激活剂，而PKC参与多种信号通路。激活蛋白激酶C会导致细胞骨架组织发生变化，从而间接提高HOOK1在微管锚定中的功能活性。 | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | ¥1805.00 ¥8462.00 ¥15795.00 ¥33846.00 | 59 | |
钙调蛋白A是一种蛋白磷酸酶抑制剂，可防止蛋白质去磷酸化，从而可能使HOOK1保持在磷酸化状态，而磷酸化状态可能是其在细胞骨架内激活或稳定所必需的。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | ¥3215.00 ¥5867.00 ¥14667.00 | 78 | |
与Calyculin A类似，Okadaic Acid抑制蛋白磷酸酶PP1和PP2A，导致细胞内磷酸化水平升高，从而通过影响其磷酸化状态间接增强HOOK1的功能。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
氯化锂可抑制GSK-3，后者是一种可磷酸化多种底物的激酶。抑制GSK-3可改变微管的动态和稳定性，从而增强HOOK1的微管结合功能。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
EGCG对细胞通路有多种影响，包括抑制某些激酶。这可以改变细胞骨架的动态，并可能增强HOOK1在微管组织中的作用。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1828.00 ¥3565.00 ¥6307.00 ¥10030.00 ¥19100.00 | 7 | |
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate是一种脂质信号分子，可激活S1P受体和下游信号通路，从而影响细胞骨架的重新排列，进而影响HOOK1的活性。 | ||||||
BI-D1870 | 501437-28-1 | sc-397022 sc-397022A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3103.00 | 12 | |
BI-D1870是RSK（p90核糖体S6激酶）的抑制剂，抑制后可能会改变与微管动力学相关的蛋白质的磷酸化模式，从而可能增强HOOK1的活性。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Y-27632是一种ROCK抑制剂，可影响细胞骨架组织和细胞形态。通过影响肌动蛋白的动态变化，这种化合物可能会间接增强HOOK1与微管组织相关的功能。 | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | ¥1512.00 ¥5664.00 | 7 | |
ML 141是一种强效且选择性的Cdc42 GTP酶抑制剂。通过影响Cdc42的活性，ML141可以影响细胞骨架组织，从而可能增强HOOK1在微管相关过程中的作用。 | ||||||