HNF-1α 抑制因子
常见的HNF-1α抑制剂包括但不限于来氟米特（CAS 75706-12-6）、Bcr-abl抑制剂III（CAS 778277-15-9 、2-甲氧基雌二醇（CAS 362-07-2）、吖啶黄（CAS 8048-52-0）和曲古抑菌素A（CAS 58880-19-6）。
HNF-1α 抑制剂属于一类化学化合物，专门用于靶向调节肝细胞核因子 1-α（HNF-1α）的活性。HNF-1α 是一种转录因子，在调节参与葡萄糖稳态、新陈代谢和器官发育等各种生理过程的基因表达方面起着至关重要的作用。这些抑制剂通过与 HNF-1α 的 DNA 结合域或其他关键区域结合，与 HNF-1α 相互作用，从而破坏其与目标基因启动子结合并启动基因转录的能力。对 HNF-1α 活性的这种调节可能会对与新陈代谢、葡萄糖调节和 HNF-1α 控制的其他细胞功能有关的基因表达产生下游影响。
开发 HNF-1α 抑制剂的目的是为研究人员提供研究这种转录因子所控制的复杂调控网络的工具。通过选择性地抑制 HNF-1α 的活性，研究人员可以探索 HNF-1α 在各种生物过程中的作用，深入了解其下游靶点，并揭示其对细胞和生理功能的影响。这些抑制剂为剖析 HNF-1α 错综复杂的分子机制提供了一种手段，有助于我们进一步了解 HNF-1α 对健康和疾病的贡献。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | ¥226.00 ¥914.00 | 5 | |
通过破坏 HNF-1α 与辅助激活剂的相互作用，抑制 HNF-1α DNA 结合。 | ||||||
Bcr-abl Inhibitor III | 778277-15-9 | sc-364428 | 10 mg | ¥1275.00 | ||
通过与 HNF-1α 结构域结合，选择性地靶向 HNF-1α，抑制其功能。 | ||||||
2-Methoxyestradiol | 362-07-2 | sc-201371 sc-201371A | 10 mg 50 mg | ¥790.00 ¥3182.00 | 6 | |
抑制 HNF-1α 的表达和功能，影响下游靶标。 | ||||||
Acriflavine | 8048-52-0 | sc-214489 sc-214489A | 25 g 100 g | ¥553.00 ¥1895.00 | 2 | |
破坏 HNF-1α 的二聚化和 DNA 结合，抑制其转录物活性。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
诱导 HNF-1α 乙酰化，改变其功能和下游效应。 | ||||||
PX-866 | 502632-66-8 | sc-396764 sc-396764A | 1 mg 5 mg | ¥1647.00 ¥3182.00 | ||
PI3K 抑制剂，通过调节下游通路间接影响 HNF-1α。 | ||||||
Thiostrepton | 1393-48-2 | sc-203412 sc-203412A | 1 g 5 g | ¥1297.00 ¥4682.00 | 10 | |
通过靶向 HNF-1α 的转录物，抑制 HNF-1α 的表达。 | ||||||
RK-682 | 332131-32-5 | sc-202319 sc-202319A | 200 µg 1 mg | ¥1264.00 ¥5190.00 | 4 | |
通过干扰 DNA 结合能力来阻断 HNF-1α 的活性。 | ||||||