HLA-A2激活剂是一类化合物,具有与人类白细胞抗原-A2(HLA-A2)分子相互作用并调节其活性的独特能力。HLA-A2是一种主要组织相容性复合物(MHC)I类蛋白,存在于大多数有核人类细胞表面。它在免疫系统中起着至关重要的作用,负责向细胞毒性T淋巴细胞(CTL)呈递抗原肽,CTL是一种负责识别和清除感染细胞或癌细胞的白血细胞。HLA-A2分子就像分子旗子,在细胞表面显示外来或异常蛋白的片段,使CTL能够识别并攻击这些异常细胞。因此,HLA-A2激活剂是影响HLA-A2结合和呈现特定肽的化合物,最终调节免疫反应。HLA-A2激活剂的作用机制包括增强或限制抗原肽与HLA-A2分子的结合。这些化合物可能会改变HLA-A2的构象,从而影响其肽结合凹槽和肽-HLA复合物的稳定性。一些HLA-A2激活剂可以增加某些抗原的呈现,增强针对特定病原体或肿瘤的免疫反应,而另一些则可能阻碍肽结合,限制某些抗原的显示。HLA-A2激活剂与免疫系统之间的复杂相互作用凸显了它们在免疫学研究中的重要性,并强调了它们在不同情况下影响免疫反应的能力。了解并利用HLA-A2激活剂的特性,可以为疫苗开发、免疫疗法和免疫相关疾病研究带来深远影响,因为它们为操纵抗原呈递和微调免疫识别机制提供了手段。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 18 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可增加 MHC I 类表达,并可能影响 HLA-A2。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
蛋白酶体抑制剂,已知可改变抗原处理过程,间接影响 HLA-A2 呈递。 | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
改变蛋白酶体的活性,从而影响抗原处理和 HLA-A2 的表达。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
蛋白酶体抑制剂,可改变抗原处理过程,从而可能影响 HLA-A2 的功能。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可能会增加 MHC I 类表达并影响 HLA-A2。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
它是另一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可上调 MHC I 类分子,包括 HLA-A2。 | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥3373.00 | 66 | |
诱导 ER 应激,从而调节包括 HLA-A2 在内的 MHC I 类分子的表达。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可增强 MHC I 类,包括 HLA-A2 的表达。 | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | ¥530.00 | ||
可影响免疫反应并可能调节 HLA-A2 活性的重要矿物质。 | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | ¥1862.00 ¥6487.00 | 60 | |
特异性蛋白酶体抑制剂,可能会影响与 HLA-A2 相关的抗原处理途径。 |