HIV-1 Integrase 抑制因子
常见的HIV-1整合酶抑制剂包括但不限于Arctigenin CAS 7770-78-7、Caffeic acid phenethyl ester CAS 104594-70-9、Raltegravir CAS 518048-05-0、雷特格韦钾盐CAS 871038-72-1和菊苣酸CAS 6537-80-0。
HIV-1整合酶抑制剂属于一类特殊的化合物，其作用靶点是人体免疫缺陷病毒1型（HIV-1）整合酶的酶活性。整合酶是一种关键的病毒酶，负责在HIV-1复制周期的早期阶段将病毒DNA插入宿主细胞的基因组中。这些抑制剂通过特异性地阻断整合酶的活性来发挥作用，从而阻止病毒遗传物质整合到宿主细胞的DNA中。因此，病毒复制过程被破坏，抑制了新的病毒颗粒的形成。HIV-1整合酶抑制剂通常对整合酶表现出高度的选择性和特异性，最大限度地减少脱靶效应，降低干扰其他细胞过程的风险。这些抑制剂具有不同的化学结构，可根据其设计和作用机制分为不同代。
由于作用机制不同，HIV-1整合酶抑制剂在抗逆转录病毒疗法中发挥了重要作用，该疗法旨在控制HIV-1感染的进展。然而，它们的重要性不仅限于治疗领域，因为这些抑制剂是解开病毒复制和整合复杂性所必不可少的工具。了解这些抑制剂与整合酶之间的分子相互作用，为病毒学领域的进一步药物开发和应用提供了宝贵的见解。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
His-Cys-Lys-Phe-Trp-Trp | 172546-75-7 | sc-364506 | 5 mg | ¥2392.00 | ||
His-Cys-Lys-Phe-Trp-Trp作为HIV-1整合酶具有引人注目的特性，其特点是能够促进病毒DNA整合到宿主基因组中。这种肽的单一序列使其能够与整合酶发生特异性相互作用，从而提高其催化效率。芳香族残基的存在有助于疏水相互作用，从而稳定酶-底物复合物。此外，其结构可能影响整合过程的动力学，从而影响病毒的整个生命周期。 | ||||||
MK-2048 | 869901-69-9 | sc-364535 sc-364535A | 5 mg 10 mg | ¥4569.00 ¥6262.00 | ||
MK-2048通过与整合酶的选择性结合发挥HIV-1整合酶的功能，破坏病毒DNA整合到宿主细胞的过程。其独特的结构特征促进特定的静电相互作用，增强结合亲和力。该化合物的构象灵活性使其能够适应各种酶的状态，从而可能改变反应动力学。此外，其亲水区和疏水区促进关键的分子相互作用，影响整合机制的整体动态。 | ||||||
Epiequisetin | 255377-45-8 | sc-391529 | 1 mg | ¥3554.00 | ||
Epiequisetin通过参与精确的分子相互作用来稳定酶-底物复合物，从而发挥HIV-1整合酶的作用。其独特的结合特征是氢键和疏水相互作用相结合，从而调节酶的活性。该化合物具有改变整合酶构象的独特能力，从而影响病毒DNA整合的效率。此外，其特定的空间位阻特性会影响反应途径，从而可能影响整合过程的总体动力学。 | ||||||
Funalenone | 259728-61-5 | sc-364493 sc-364493A | 250 µg 1 mg | ¥677.00 ¥2538.00 | ||
富奈烯酮能与酶活性位点内的关键氨基酸残基形成共价相互作用，从而发挥 HIV-1 整合酶的作用。这种化合物具有独特的电子构型，可增强其反应活性，有利于在整合过程中形成稳定的中间体。其结构特征允许选择性结合，从而调节酶的构象动态，最终影响整合效率和反应动力学。 | ||||||
BMS-707035 | 729607-74-3 | sc-364442 sc-364442A | 5 mg 200 mg | ¥2821.00 ¥42296.00 | ||
BMS-707035 可与 HIV-1 整合酶的活性位点发生特定的非共价相互作用，特别是通过氢键和疏水接触。其独特的立体化学结构促进了结合的有利定向，增强了对整合酶的亲和力。这种化合物还会影响酶的异构位点，有可能改变其构象状态，影响整合反应的整体催化机理和效率。 | ||||||