组蛋白簇 2 H2BF 抑制剂是一类独特的化学化合物,旨在选择性地靶向调节 H2BF 组蛋白的功能。H2BF 是组蛋白簇 2 家族中的一个变体,在染色质结构和基因调控中发挥着重要作用。作为核小体的一个组成部分,H2BF 有助于将 DNA 包装成一个紧凑有序的结构。专为这种组蛋白变体设计的抑制剂可与其分子结构相互作用,破坏其在核小体内的正常相互作用,并可能影响更广泛的染色质结构。
组蛋白簇 2 H2BF 抑制剂的分子结构经过精心设计,可与 H2BF 上的特定结合位点相互作用,从而改变其构象和动力学。这种相互作用有可能影响 DNA 的可及性,从而影响基因表达的调控。研究人员将这些抑制剂作为实验室研究的宝贵工具,利用它们来揭示 H2BF 在细胞过程中的复杂作用,并解读染色质生物学的广泛意义。通过操纵 H2BF 的功能,科学家们可以深入了解基因调控的机制,从而加深对表观遗传过程及其对细胞功能和发育的影响的理解。组蛋白簇 2 H2BF 抑制剂的研究站在了推动我们理解染色质动力学及其在塑造细胞内错综复杂的基因表达过程中的作用的最前沿。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Actinomycin V | 18865-48-0 | sc-507379 | 1 mg | ¥5077.00 | ||
放线菌素 V 可插入 DNA,干扰 RNA 聚合酶的功能并抑制转录物。这种干扰可能会阻碍组蛋白簇 2 H2BF 的表达。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
5-氮杂胞苷是一种DNA甲基转移酶抑制剂,可改变DNA甲基化模式。甲基化状态的变化会影响基因表达,从而可能影响组蛋白簇2 H2BF的转录。 | ||||||
Quinacrine, Dihydrochloride | 69-05-6 | sc-204222 sc-204222B sc-204222A sc-204222C sc-204222D | 100 mg 1 g 5 g 200 g 300 g | ¥508.00 ¥632.00 ¥959.00 ¥36023.00 ¥53319.00 | 4 | |
喹吖啶能与 DNA 结合并干扰转录物。这种直接与 DNA 结合的特性可能会通过阻止正常启动来破坏组蛋白簇 2 H2BF 的转录物活性。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 19 | |
丁酸钠可抑制组蛋白去乙酰化酶,从而影响染色质结构。通过阻断组蛋白去乙酰化,它可能会干扰组蛋白簇 2 H2BF 的转录物调控。 | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
喜树碱抑制DNA拓扑异构酶I,导致DNA损伤。由此产生的DNA损伤反应可能会导致转录调控改变,从而影响组蛋白簇2 H2BF的表达。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
SAHA 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,类似于 Trichostatin B。它可能会改变染色质结构,干扰组蛋白簇 2 H2BF 的转录抑制因子。 | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | ¥3148.00 | 8 | |
米托蒽醌是一种拓扑异构酶II抑制剂,可诱导DNA损伤。DNA损伤反应可能导致转录调控改变,从而影响组蛋白簇2 H2BF的表达。 | ||||||
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | ¥417.00 ¥869.00 ¥2076.00 ¥5754.00 ¥13809.00 ¥65594.00 | 8 | |
尼可刹米与抑制组蛋白去乙酰化酶有关。通过调节染色质结构,它可能会干扰组蛋白簇 2 H2BF 的转录物调节。 |