Histone cluster 1 H1A 抑制因子

常见的组蛋白簇1 H1A抑制剂包括但不限于曲古抑菌素A（CAS 58880-19-6）、丁二酰苯胺羟肟酸（CAS 149647-78-9）、丁酸钠（Sodium 丁酸钠 CAS 156-54-7、4-羟基-2-巯基-6-甲基嘧啶 CAS 56-04-2 和 Mithramycin A CAS 18378-89-7。

组蛋白簇 1 H1A 抑制剂包括一组通过调节染色质结构和组蛋白修饰来间接影响组蛋白 H1A 功能的化合物。这些化学物质可以改变表观遗传学结构，进而影响组蛋白 H1A 与 DNA 之间的相互作用。组蛋白去乙酰化酶抑制剂（如 Trichostatin A、Vorinostat、丁酸钠和 Romidepsin）可增加组蛋白的乙酰化，从而导致染色质构象更加开放。这种松弛的结构不利于组蛋白 H1A 的紧密结合，而组蛋白 H1A 在染色质压实中的作用是必不可少的。

此外，染色质结构的调控并不仅仅受乙酰化的影响。DNA 甲基化和组蛋白甲基化也至关重要。影响甲状腺激素合成的甲基硫脲嘧啶等化合物可间接改变组蛋白修饰的平衡，而与 DNA 结合的米曲霉素 A 可竞争性地抑制组蛋白（包括组蛋白 H1A）的结合。双硫仑通过影响乙酰化水平，组蛋白簇 1 H1A 抑制剂包括可间接调节组蛋白 H1A 功能的化合物。这些化合物通过改变染色质动力学和组蛋白修饰来施加影响，而染色质动力学和组蛋白修饰对于组蛋白 H1A 在染色质核小体结构中的正常功能至关重要。抑制剂通过改变表观遗传环境发挥作用，进而影响组蛋白 H1A 与 DNA 和其他组蛋白的相互作用。Trichostatin A、Vorinostat、丁酸钠和 Romidepsin 等化学物质是组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可导致组蛋白乙酰化增加。这种高乙酰化状态会使染色质采用更开放、更松弛的结构，从而破坏组蛋白 H1A 与染色质紧密结合并使染色质保持凝结状态的能力。