His-probe 抑制因子

常见的组蛋白探针抑制剂包括但不限于曲古抑菌素A（CAS 58880-19-6）、琥珀酰亚胺基羟肟酸（CAS 149647-78-9）、RGFP966 CAS 1357389-11-7、MS-275 CAS 209783-80-2和组蛋白赖氨酸甲基转移酶抑制剂CAS 935693-62-2（水合物）。

His-probe抑制剂，全称为组蛋白探针抑制剂，构成了一类多样化的小分子，在表观遗传学研究中发挥着关键作用。这些化合物主要设计用于调节组蛋白修饰酶的活性，这些酶在通过组蛋白翻译后修饰（PTMs）调控基因表达中起着核心作用。His-probe这个术语来源于组蛋白（histone）和探针（probe）的融合，强调了它们作为研究表观遗传调控复杂性的工具的功能。His-probe抑制剂涵盖了一系列化学结构，每种结构都专门针对参与组蛋白修饰过程的特定酶，如乙酰化和甲基化。它们的作用机制围绕着这些酶的精确调节，最终导致组蛋白PTMs和基因表达模式的改变。

这些抑制剂在表观遗传学研究中是无价之宝，允许科学家剖析表观遗传密码并解开基因调控的复杂网络。通过选择性地抑制组蛋白修饰酶，如组蛋白去乙酰化酶（HDACs）或组蛋白甲基转移酶（HMTs），研究人员可以以受控的方式扰乱表观遗传景观。例如，HDAC抑制剂如曲古抑菌素A和SAHA会干扰组蛋白上乙酰基的去除，导致组蛋白的高乙酰化和特定基因的转录激活。同样，抑制剂如BIX-01294或EPZ-5676则靶向组蛋白甲基转移酶，改变特定位点的组蛋白甲基化模式。这些化学工具使得研究表观遗传变化的功能后果以及它们在各种生物过程中的作用成为可能，包括发育、分化和疾病。