hippocalcin 抑制因子

KN-62 是一种 CaMKII 抑制剂，直接靶向 CaMKII，影响 Ca2+/calmodulin 信号通路。通过破坏这一途径，KN-62 间接调节海马素，因为海马素是 Ca2+/calmodulin 的下游效应物。KN-62 对 CaMKII 的选择性确保了对该通路的特异性控制以及随后对海马素的调节。

钙达唑抑制钙调蛋白，影响 Ca2+/钙调蛋白通路。这种抑制作用会间接调节海马素，海马素是钙调素的下游靶标。Calmidazolium 对钙调素的选择性确保了对 Ca2+/钙调素途径的特定控制，从而影响海马素的表达和功能。

ML-7 是一种肌球蛋白轻链激酶（MLCK）抑制剂，可影响 Ca2+/calmodulin 通路。通过靶向 MLCK，ML-7 间接调节了该通路的下游靶标海马素。ML-7 对 MLCK 的特异性确保了对 Ca2+/calmodulin 通路的精确控制，从而影响海马素的表达和功能。

A-484954 是一种 TRPC3 通道阻断剂，会影响 Ca2+/calmodulin 通路。这种抑制作用会间接调节海马素，因为海马素与 Ca2+/calmodulin 信号转导有着错综复杂的联系。A-484954 对 TRPC3 的特异性确保了对该通路的选择性控制，从而调节海马素的表达和功能。

化合物 48/80 是一种肥大细胞脱颗粒剂，可通过 Ca2+/calmodulin 途径间接影响海马素。通过促进 Ca2+ 释放，化合物 48/80 可调节海马素的活性，而海马素是这一途径的下游效应物。该化合物对肥大细胞的选择性确保了对 Ca2+/calmodulin 通路的特异性控制，从而影响海马素的表达。

CGP 37157 是线粒体 Na+/Ca2+ 交换剂的抑制剂，可影响 Ca2+ 的平衡。CGP 37157 通过影响 Ca2+ 水平，间接调节海马素，因为海马素对细胞 Ca2+ 变化很敏感。CGP 37157 对线粒体 Na+/Ca2+ 交换器的特异性确保了对 Ca2+ 稳态的选择性控制，从而影响海马素的表达。

钌红是瞬时受体电位（TRP）通道的非选择性抑制剂，会影响 Ca2+ 的进入。通过调节 Ca2+ 水平，钌红间接影响海马素，因为海马素对细胞 Ca2+ 的变化有反应。该化合物对 TRP 通道的非选择性可确保对 Ca2+ 稳态产生广泛影响，进而调节海马素的表达。

SKF 96365 是一种非选择性的贮存操作钙离子通道（SOCE）抑制剂，可影响 Ca2+ 稳态。通过抑制 SOCE，SKF 96365 间接调节海马素（一种对 Ca2+ 敏感的蛋白质）。该化合物对 SOCE 的非选择性可确保对 Ca2+ 动态产生广泛影响，从而调节海马素的表达和功能。

钆是拉伸激活通道的非选择性抑制剂，会影响 Ca2+ 的流入。通过调节 Ca2+ 进入，钆间接影响了海马素（一种对 Ca2+ 敏感的蛋白质）。该化合物对拉伸激活通道的非选择性可确保对 Ca2+ 动态产生广泛影响，从而调节海马素的表达和功能。

NNC 55-0396 是一种磷脂酶 C（PLC）选择性抑制剂，可影响 IP3 介导的 Ca2+ 释放。通过靶向 PLC，NNC 55-0396 间接调节了海马素，海马素是 IP3 介导的 Ca2+ 释放的下游效应物。该化合物对 PLC 的选择性确保了对 IP3 介导途径的精确控制，从而调节海马素的表达和功能。