HIPK2,或称同源多聚酶链相互作用蛋白激酶 2,是一种多方面的蛋白激酶,在细胞稳态、DNA 损伤反应和转录调控中发挥着关键作用。作为一种核激酶,HIPK2 复杂地参与了 p53、Wnt 和 TGF-β 等多种信号通路,通过磷酸化关键底物以及与多种转录调控因子相互作用来发挥其作用。在错综复杂的细胞过程网络中,HIPK2 在调节基因表达、细胞凋亡和 DNA 修复方面发挥着至关重要的作用。HIPK2 磷酸化和调节转录因子(如 p53)稳定性的能力,为 HIPK2 与细胞对压力和损伤的基本反应提供了直接联系。此外,HIPK2 还参与了 Wnt 和 TGF-β 通路,这突显了它对细胞命运决定和组织发育的调节作用。
抑制 HIPK2 代表了细胞信号网络中复杂的相互作用。许多化学抑制剂直接作用于 HIPK2 或通过调节上游或平行途径间接作用于 HIPK2,为控制 HIPK2 活性的策略提供了启示。例如,SB203580 和 SP600125 等化合物通过靶向 p38 MAP 激酶和 JNK 等上游激酶,破坏汇聚到 HIPK2 的信号级联,从而间接对 HIPK2 发挥抑制作用。此外,U0126 和 Ruxolitinib 等化合物干预了与 HIPK2 相关的通路,体现了细胞信号传导的相互关联性。化学抑制剂影响着不同的途径和分子角色,其错综复杂的舞姿展示了精确调节 HIPK2 功能的挑战和机遇。了解这些抑制剂的特定机制为揭示 HIPK2 在错综复杂的细胞信号网络中的微妙调控作用奠定了基础。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
选择性JAK1/JAK2抑制剂。靶向JAK/STAT通路,影响HIPK2的表达。通过抑制JAK1/2,鲁索替尼可阻断下游信号传导,间接影响HIPK2在细胞中的水平和活性,这些通路在细胞中相互交叉。 |