HIGD1B 抑制因子

常见的HIGD1B抑制剂包括但不限于鱼藤酮（Rotenone，CAS 83-79-4）、抗霉素A（Antimycin A，CAS 1397-94-0）、寡霉素（Oligomycin，CAS 1 404-19-9、碳酰氰基间氯苯肼 CAS 555-60-2 和叠氮化钠 CAS 26628-22-8。

HIGD1B抑制剂，如罗替酮、抗霉素A和叠氮化钠，会破坏电子传递链的不同位点，从而降低氧化磷酸化的效率，如果HIGD1B的功能与电子传递或线粒体膜电位有关，则可能对其产生影响。寡霉素可直接抑制 ATP 合酶，如果 HIGD1B 的活性需要 ATP，则可能会受到影响。CCCP 会破坏线粒体膜上的质子梯度，如果 HIGD1B 的功能受到膜电位的影响，它就会受到影响。

另一方面，针对腺嘌呤核苷酸转运体的苍术苷和邦克瑞克酸等化合物会影响 ADP 和 ATP 在线粒体膜上的转运，如果 HIGD1B 的功能取决于细胞 ATP/ADP 的比例，则会对其产生影响。亚甲基蓝和 2-Deoxy-D-glucose 可分别改变氧化还原状态和 TCA 循环底物的可用性，从而通过改变细胞的代谢状态间接影响 HIGD1B 的功能。最后，烟酰胺通过影响 NAD+ 代谢，可影响 sirtuin 和 PARP 的活性，如果 HIGD1B 依赖于 NAD+ 相关信号，则其功能可能会受到影响。二甲双胍对复合体 I 的影响可导致细胞能量状态的变化，从而间接影响 HIGD1B 的活性。