HGF 抑制因子
常见的HGF抑制剂包括但不限于ARQ 197 CAS 905854-02-6、Foretinib CAS 849217-64-7、INCB28060 CAS 1029712-80-8、Met Kinase Inhibitor CAS 658084-23-2和JNJ-38877605 CAS 943540-75-8。
HGF抑制剂属于一种特殊的化学化合物，旨在靶向并抑制肝细胞生长因子（HGF）的活性，也称为分散因子。HGF是一种细胞因子，在细胞增殖、迁移和组织修复等多种生物过程中发挥着关键作用。它作为c-Met受体酪氨酸激酶的配体，激活下游信号通路，从而调节细胞行为和组织稳态。
HGF抑制剂通过特异性靶向HGF蛋白，干扰其与c-Met受体的结合以及随后信号通路的激活。通过这种方式，这些抑制剂可以调节HGF引发的细胞反应，影响细胞生长、运动和组织再生等过程。目前，研究人员正在对HGF抑制剂进行研究，以揭示其精确的作用机制，并探索其在理解细胞通讯和组织重塑方面的意义。对HGF抑制剂的研究有助于人们更深入地了解细胞信号传导和组织动态变化的复杂机制。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
ARQ 197 | 905854-02-6 | sc-364408 sc-364408A | 50 mg 200 mg | ¥8033.00 ¥21661.00 | ||
ARQ 197是一种小分子抑制剂，作用于由HGF激活的c-Met受体。它与c-Met受体结合，阻止HGF激活该受体，并抑制下游信号通路，从而抑制癌症生长和转移。 | ||||||
Foretinib | 849217-64-7 | sc-364492 | 5 mg | ¥1455.00 | 6 | |
Foretinib，也称为GSK1363089，是一种c-Met和其他受体酪氨酸激酶的抑制剂。通过靶向c-Met，Foretinib干扰HGF诱导的信号通路，抑制HGF-c-Met相互作用驱动的癌细胞的生长、存活和转移。 | ||||||
INCB28060 | 1029712-80-8 | sc-364510 sc-364510A | 10 mg 50 mg | ¥3441.00 ¥8462.00 | ||
INCB28060 是一种针对 HGF-c-Met 轴的选择性 c-Met 抑制剂。它能抑制 c-Met 激酶的活性，阻止有助于细胞增殖和迁移的下游信号传导。卡马替尼有望用于c-Met失调的肿瘤，这种失调通常与HGF依赖性激活有关。 | ||||||
Met Kinase 抑制剂 | 658084-23-2 | sc-204801 | 1 mg | ¥1309.00 | 5 | |
Met 激酶抑制剂是一种小分子抑制剂，靶向被 HGF 激活的 c-Met。它与 c-Met 结合，抑制其激酶活性，阻止 HGF 诱导的信号传导。SU11274 的机制是破坏由 HGF-c-Met 相互作用驱动的促癌通路，从而限制肿瘤的生长和转移。 | ||||||
JNJ-38877605 | 943540-75-8 | sc-364516 sc-364516A | 2 mg 10 mg | ¥1422.00 ¥4118.00 | 1 | |
JNJ-38877605 是一种针对 HGF-c-Met 信号转导的在研 c-Met 抑制剂。它能抑制 c-Met 激酶的活性，干扰细胞存活和血管生成等癌症相关通路。JNJ-38877605 对 c-Met 的特异性为靶向 HGF 驱动的恶性肿瘤和克服耐药性提供了潜力。 | ||||||
BMS 777607 | 1025720-94-8 | sc-364438 sc-364438A | 10 mg 50 mg | ¥4423.00 ¥14035.00 | 1 | |
BMS-777607 是一种选择性 c-Met 抑制剂，可阻断 HGF-c-Met 信号传导。它能抑制 c-Met 激酶的活性，破坏与癌细胞生长、存活和迁移相关的通路。BMS-777607 的作用机制为干预 HGF-c-Met 相互作用异常的癌症提供了可能。 | ||||||