HEB 抑制因子
常见的HEB抑制剂包括但不限于2-(4-叔丁基-2,6-二甲基苄基)-4,5-二氢-1H-咪唑CAS 526-36-3、GSK-J4 CAS 13 73423-53-0、Trametinib CAS 871700-17-3、XAV939 CAS 284028-89-3和GDC-0879 CAS 905281-76-7。
HEB 抑制剂是一类能特异性干扰 HEB 转录因子功能的化合物，HEB 转录因子是碱性螺旋-环-螺旋（bHLH）家族的成员。这些转录因子在调节各种基因的表达，尤其是那些参与细胞分化和发育的基因的表达方面起着关键作用。HEB 抑制剂通常通过与 DNA 结合域结合或改变 HEB 与其他辅助因子的相互作用来发挥作用，从而阻止 HEB 启动目标基因的转录。这种抑制作用可导致基因表达模式的改变，影响依赖于精确调控转录因子活性的生物过程。
从结构上看，HEB 抑制剂差别很大，但许多抑制剂都有共同的特点，如能与 DNA 结合区相互作用或破坏蛋白质与蛋白质之间的相互作用。这些抑制剂通常包括小分子、多肽或合成类似物，旨在专门针对 HEB 蛋白。这些抑制剂的开发使研究人员能够更好地了解 HEB 调节基因表达的机制以及如何调节其活性。通过研究这些抑制剂，科学家们可以探索 bHLH 转录因子在各种生物系统中的更广泛作用，加深对基因调控、细胞命运决定以及依赖于这些相互作用的分子途径的了解。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | ¥14385.00 | ||
GSK-J4是一种赖氨酸特异性脱甲基酶1（LSD1）抑制剂，通过靶向LSD1的脱甲基酶活性直接调节HEB。通过抑制LSD1，GSK-J4会破坏与HEB相关的组蛋白底物的脱甲基化，从而直接影响HEB的功能。这种直接抑制是通过干扰HEB的表观遗传调控来发生的，从而影响其活性以及受HEB信号传导影响的后续细胞反应。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
曲美替尼是一种促分裂原活化蛋白激酶（MEK）抑制剂，可通过MAPK/ERK途径间接调节HEB。曲美替尼通过抑制MEK，破坏下游信号级联，从而间接影响HEB的功能。这种间接调节是通过干扰MAPK/ERK对HEB的依赖性调节来实现的，从而影响HEB的激活以及HEB信号对后续细胞反应的影响。 | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥395.00 ¥1297.00 ¥5810.00 | 26 | |
XAV939 是一种 tankyrase 抑制剂，可通过 Wnt/β-catenin 通路间接调节 HEB。通过抑制tankyrase，XAV939干扰了Axin1的降解，间接影响了HEB的功能。这种间接调节是通过干扰依赖于 Wnt/β-catenin 的 HEB 调节来实现的，从而影响 HEB 的活化以及随后受 HEB 信号影响的细胞反应。 | ||||||
GDC-0879 | 905281-76-7 | sc-364497 | 5 mg | ¥2538.00 | ||
GDC-0879是一种促分裂原活化蛋白激酶（MEK）抑制剂，可通过MAPK/ERK途径间接调节HEB。通过抑制MEK，GDC-0879会破坏涉及HEB的下游信号级联，间接影响其功能。这种间接调节是通过干扰HEB的MAPK/ERK依赖性调节来发生的，从而影响HEB的激活以及受HEB信号影响的后续细胞反应。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
JQ1是一种溴结构域和超末端（BET）蛋白抑制剂，通过抑制BET蛋白直接影响HEB。通过靶向BET蛋白，JQ1破坏它们与HEB相关染色质的相互作用，直接调节HEB功能。这种直接抑制是通过干扰HEB的表观遗传调控发生的，影响其活性以及受HEB信号传导影响的后续细胞反应。 | ||||||
TAE684 | 761439-42-3 | sc-364626 sc-364626A | 5 mg 50 mg | ¥2076.00 ¥10932.00 | 2 | |
NVP-TAE 684是一种受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，通过RTK信号通路间接调节HEB。通过抑制RTK，NVP-TAE 684会破坏下游信号级联，影响HEB，间接影响其功能。这种间接调节是通过干扰HEB的RTK依赖性调节实现的，影响HEB的激活以及HEB信号随后影响的细胞反应。 | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | ¥2933.00 ¥10436.00 | 5 | |
C646 是一种组蛋白乙酰转移酶（HAT）抑制剂，通过抑制 HAT 的活性直接影响 HEB。通过靶向 HAT，C646 破坏了与 HEB 相关的组蛋白乙酰化，直接调节了 HEB 的功能。这种直接抑制是通过干扰 HEB 的表观遗传调控来实现的，从而影响其活性以及随后受 HEB 信号影响的细胞反应。 | ||||||