HDAC4抑制剂是一类旨在调节组蛋白去乙酰化酶4(HDAC4)活性的多种化学物质,HDAC4是表观遗传修饰和细胞过程的关键调节因子。这些抑制剂大致可分为直接和间接调节剂,每种抑制剂都能提供对HDAC4功能的特定见解。直接抑制剂(如Trichostatin A、Scriptaid、RGFP966、TMP195、MC1568和LMK-235)直接作用于HDAC4的催化位点,破坏其脱乙酰酶活性,从而增加组蛋白的乙酰化。染色质结构的这种改变为研究HDAC4对表观遗传调控的具体贡献及其对基因转录的影响提供了有针对性的方法。
间接抑制剂, 包括Tubastatin A、HDAC4 PROTAC、ACY-775、PCI-34051、Tubacin和Tubastatin A HCl在内的间接抑制剂通过调节其他HDAC来影响HDAC4的活性。例如,Tubastatin A和Tubastatin A HCl是选择性HDAC6抑制剂,通过改变底物的乙酰化状态间接影响HDAC4。另一方面,HDAC4 PROTAC诱导HDAC4的定向降解,为研究HDAC4缺失的后果提供了一种独特的方法。
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Tubastatin A | 1252003-15-8 | sc-507298 | 10 mg | ¥1264.00 | ||
Tubastatin A HCl是一种选择性HDAC6抑制剂,可间接影响HDAC4。通过调节HDAC6的活性,Tubastatin A HCl可改变底物的乙酰化状态,从而影响HDAC4调节的进程。这种间接调节为研究不同HDAC之间的相互作用提供了独特视角,有助于了解抑制一种HDAC如何影响另一种HDAC(如HDAC4)的功能。 |