组蛋白去乙酰化酶(HDAC)家族成员HDAC10通过其酶活性在调节细胞过程中发挥着重要作用。这种蛋白质主要作为组蛋白去乙酰化酶发挥作用,催化组蛋白上赖氨酸残基乙酰基的去除,从而调节染色质结构和基因表达。然而,HDAC10的作用不仅限于组蛋白去乙酰化,它还与非组蛋白蛋白相互作用,在细胞周期进展、DNA修复和细胞分化等多种细胞通路中发挥作用。HDAC10通过调控染色质和蛋白质底物,对细胞存活和功能至关重要的各种生理过程产生影响。抑制HDAC10是阐明其生物学功能的关键策略。HDAC抑制剂(包括泛HDAC抑制剂和同工酶选择性抑制剂)已被开发用于调节HDAC活性。从机理上讲,HDAC抑制剂与HDAC酶的催化位点结合,从而阻碍底物进入并抑制脱乙酰酶活性。因此,HDAC10活性的抑制会导致组蛋白乙酰化模式的改变,并干扰与基因表达调控相关的下游信号通路。此外,HDAC抑制剂可能会导致蛋白质相互作用和蛋白质稳定性发生变化,从而进一步影响HDAC10调节的细胞过程。了解HDAC10抑制的机制有助于深入了解该蛋白的生理作用,并为开发针对HDAC介导途径的新型干预措施提供了机会。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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RGFP966 | 1357389-11-7 | sc-507300 | 5 mg | ¥1297.00 | ||
RGFP966通过一种可能涉及改变酶脱乙酰化功能所必需的途径或过程的机制来靶向HDAC10。通过抑制HDAC10,它会影响乙酰化的调节,从而影响基因表达和细胞信号传导。 |