hCG_2015138 抑制因子
常见的hCG_2015138抑制剂包括但不限于雷公藤内酯醇（CAS 38748-32-2）、放线菌素D（CAS 50-76-0）、 曲古抑菌素A（CAS 58880-19-6）、盐酸嘌呤霉素（CAS 58-58-2）和α-阿玛尼丁（CAS 23109-05-9）。
hCG_2015138 抑制剂是一类专门的化学物质，旨在选择性地阻碍被鉴定为 hCG_2015138 的特定生物大分子的活性。该化学类别代表了分子生物学和药理学领域的一种有针对性的方法，目的是揭示 hCG_2015138 在细胞通路中发挥的复杂作用。开发 hCG_2015138 抑制剂需要对这种生物大分子的结构和功能特性进行细致分析，使研究人员能够辨别其分子相互作用以及对细胞过程的潜在贡献。
从事 hCG_2015138 抑制剂研究的研究人员努力设计能够有效干扰 hCG_2015138 活性或结合位点的化合物。其主要目的是调节这种生物大分子的功能，为研究人员提供研究其在细胞系统中的特定作用和下游效应的重要工具。通过破坏 hCG_2015138 的正常相互作用，这些抑制剂有助于加深对其分子机制的理解。围绕 hCG_2015138 抑制剂的研究不仅揭示了靶向生物分子的功能方面，而且还促进了我们对细胞过程的更广泛理解，为我们深入了解分子相互作用的复杂性及其在不同生物环境中的影响提供了重要的视角。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
雷公藤内酯是一种二萜三环氧化物，已被证明可抑制多种基因的转录。其作用机制被认为是抑制 RNA 聚合酶 II 的活性。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
放线菌素 D 可与 DNA 结合，抑制 DNA 转录为 mRNA 所必需的 RNA 聚合酶。通过阻止 mRNA 合成，它可广泛抑制基因表达。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Trichostatin A 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可引起组蛋白的过度乙酰化，导致染色质结构发生变化并影响基因表达。 | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | ¥451.00 ¥2369.00 ¥9206.00 ¥733.00 | 394 | |
嘌呤霉素是一种氨基糖苷类抗生素，可导致翻译过程中链过早终止。虽然它不是基因表达的直接抑制剂，但会导致多肽链释放不完全，从而降低蛋白质水平。 | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
α-鹅膏蕈素是鹅膏蕈（Amanita phalloides）中的一种毒素，能特异性抑制 RNA 聚合酶 II，从而阻止 mRNA 合成和基因表达。 | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
喜树碱是一种拓扑异构酶 I 抑制剂，可导致 DNA 损伤，并可能抑制转录和复制过程。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
氯喹可以插入DNA，从而抑制DNA复制和RNA转录。虽然它被称为抗疟药，但其插入活性表明它也可以广泛影响基因表达。 | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
米曲霉毒素 A 与 DNA 中富含 GC 的序列结合，干扰转录因子的结合和 RNA 聚合酶的进行，从而抑制基因转录。 | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥474.00 ¥2087.00 ¥3497.00 ¥7333.00 | 6 | |
DRB 是一种腺苷类似物，可通过靶向 RNA 聚合酶 II 抑制 RNA 合成。这种抑制作用可影响由这种酶转录的大多数基因的表达。 | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
Flavopiridol抑制细胞周期进展和转录调控所必需的CDK（细胞周期蛋白依赖性激酶）。通过抑制CDK9，它可以减少RNA聚合酶II的磷酸化，从而阻碍转录的延伸阶段。 | ||||||