H2-T10 抑制因子

康加霉素 A 作为 V-ATP 酶的特异性抑制剂，会破坏内体的酸化。由于酸化对 H2-T10 在抗原处理过程中的功能至关重要，因此抑制 V-ATPase 会直接损害 H2-T10 呈递抗原的能力，导致其功能受到抑制。

与康加霉素 A 类似，巴佛洛霉素 A1 也以 V-ATP 酶为靶标。通过抑制这种泵，该化学物质可确保 H2-T10 抗原递呈所需的酸性环境无法维持，从而在功能上抑制 H2-T10。

Lactacystin是一种蛋白酶体抑制剂，可干扰蛋白质降解为肽的过程，而肽对于H2-T10的抗原呈递至关重要。通过阻断这一过程，乳清酸蛋白酶抑制剂能够有效抑制H2-T10的功能。

环氧美辛是另一种蛋白酶体抑制剂，它将阻碍对 H2-T10 所呈现的肽的生成至关重要的蛋白水解处理，从而在功能上抑制该蛋白质。

MG-132 是一种蛋白酶体抑制剂，能阻止蛋白质分解成 H2-T10 需要的肽，从而在功能上抑制 H2-T10。

Leupeptin 可抑制丝氨酸和半胱氨酸蛋白酶，这些酶在抗原被 H2-T10 呈递前的处理过程中发挥作用。因此，抑制这些酶将导致对 H2-T10 的功能性抑制。

E-64 是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂。通过抑制这些酶，E-64 可阻止 H2-T10 对抗原进行适当处理，从而导致其功能受到抑制。

Z-VAD-FMK 是一种泛天冬酶抑制剂，可影响炎性细胞因子的处理。由于细胞因子可以调节参与抗原递呈的蛋白质的活性，Z-VAD-FMK 可能会通过间接途径，即通过调节 H2-T10 运行的细胞内环境和信号传导，导致对 H2-T10 的功能性抑制。

莫能菌素是一种离子拮抗剂，它通过在生物膜上以 Na+ 交换 H+ 来改变细胞内的离子梯度和 pH 值。这种改变会影响内体的成熟及其酸化状态，而这对 H2-T10 在抗原递呈中的功能至关重要，从而导致 H2-T10 的功能抑制。

奥美拉唑是一种质子泵抑制剂，可通过抑制胃中的 H+/K+-ATP 酶来减少囊泡酸化。虽然奥美拉唑主要影响胃酸分泌，但其作用模式表明，它也可以减少 H2-T10 抗原递呈功能所需的酸化，从而以类似于 V-ATP 酶抑制剂的方式在功能上抑制 H2-T10。