H2-Q10 抑制因子

常见的 H2-Q10 抑制剂包括但不限于 Brefeldin A CAS 20350-15-6、Monensin A CAS 17090-79-8、Chloroquine CAS 54-05-7、Curcumin CAS 458-37-7 和 Colchicine CAS 64-86-8。

H2-Q10 的化学抑制剂可干扰对其抗原递呈功能至关重要的各种细胞过程。Brefeldin A 可抑制内质网和高尔基体之间的囊泡运输所需的 ADP 核糖基化因子，从而破坏蛋白质的运输。这种作用会阻碍 H2-Q10 的正常成熟和定位。同样，莫能菌素作为一种离子诱导剂，会破坏细胞内的钠钙平衡，这也会影响对 H2-Q10 肽负载至关重要的内质体和溶酶体途径。氯喹和姜黄素都是通过提高内体和溶酶体的 pH 值来发挥作用的，而内体和溶酶体通常是 H2-Q10 结合抗原的环境。pH 值的升高会阻碍 H2-Q10 作用不可或缺的抗原处理过程。

为了进一步影响 H2-Q10，秋水仙碱会与微管蛋白结合，阻止其聚合，从而影响细胞骨架。这种作用会破坏细胞骨架的功能，包括 H2-Q10 的运输和抗原呈递功能。巴佛洛霉素 A1 和康霉素 A 等抑制剂专门针对空泡型 H+-ATP 酶，防止内体和溶酶体等细胞器酸化，这对 H2-Q10 处理抗原至关重要。抑制蛋白质合成是 Emetine 使用的另一种策略，它能阻断核糖体沿 mRNA 的运动，从而可能阻止 H2-Q10 及其呈现的肽的生成。蛋白酶解是 H2-Q10 生成肽的必要条件，它可以通过针对半胱氨酸和丝氨酸蛋白酶的 Leupeptin 以及蛋白酶体抑制剂（如 MG-132、Lactacystin 和 Epoxomicin）来抑制。这些抑制剂共同阻碍蛋白质降解为适合 H2-Q10 加载的肽，从而有效抑制其抗原递呈功能。