H2-Eκ 抑制因子

常见的 H2-Eκ 抑制剂包括但不限于氯喹（CAS 54-05-7）、硼替佐米（CAS 179324-69-7）、MG-132 [Z-Leu - Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6、(+/-)-JQ1和姜黄素CAS 458-37-7。

H2-Eκ抑制剂是一类化合物，专门用于抑制小鼠主要组织相容性复合物（MHC）II类中的H2-Eκ蛋白的活性。H2-Eκ参与向免疫细胞呈递细胞外抗原，在免疫识别过程中发挥着关键作用。作为MHC II类复合物的一部分，H2-Eκ与外部病原体衍生的蛋白质（肽）片段结合，并将其呈递到细胞表面，供CD4+ T细胞识别。H2-Eκ的抑制作用会破坏这种抗原呈递过程，从而导致免疫系统信号和细胞相互作用发生重大变化。设计H2-Eκ抑制剂需要详细了解蛋白质的结构，尤其是抗原肽结合和呈递的肽结合凹槽。这些抑制剂通常用于阻断肽结合部位或干扰MHC II类复合物的形成和稳定性，从而阻止H2-Eκ有效呈递抗原。X射线晶体学和分子对接研究等结构生物学方法可用于确定H2-Eκ分子中抑制剂可以结合的关键区域。由于H2-Eκ与其他MHC II类分子在抗原呈递方面具有相似的功能，因此具有高度特异性至关重要。通过选择性地靶向H2-Eκ，这些抑制剂成为研究抗原呈递、免疫系统调节以及MHC II类分子在细胞免疫反应中的作用的重要工具。