H2-Aa 抑制因子
常见的 H2-Aa 抑制剂包括但不限于氯喹 CAS 54-05-7、巴非罗霉素 A1 CAS 88899-55-2、康卡霉素 A CAS 80890-47-7、莫能菌素 A CAS 17090-79-8 和氯化铵 CAS 12125-02-9。
H2-Aa 的化学抑制剂通过影响 H2-Aa 功能所需的细胞内环境的不同方面，在调节抗原递呈过程中发挥着重要作用。氯喹、巴非罗霉素 A1、康卡霉素 A 和 NH4Cl 都能破坏内体的酸性 pH 值，而酸性 pH 值对 H2-Aa 的最佳活性至关重要。氯喹通过抑制内体酸化发挥作用，从而可能改变 H2-Aa 介导的抗原处理过程。同样，巴佛洛霉素 A1 和康加霉素 A 作为空泡型 H+-ATP 酶抑制剂，可防止囊泡酸化，而这是 H2-Aa 正常工作的前提条件。另一方面，NH4Cl 会通过氨的扩散提高酸性区室的 pH 值，从而导致 H2-Aa 的功能因 pH 梯度被破坏而受损。
另一方面，莫能菌素（Monensin）是一种离子嗜性物质，能在膜上交换 H+ 和 Na+，中和溶酶体的 pH 值，从而影响 H2-Aa 的抗原处理作用。蛋白酶抑制剂（如 Leupeptin、E64 和 Pepstatin A）针对的是抗原加工途径中不可或缺的不同蛋白水解酶。Leupeptin 可抑制半胱氨酸和丝氨酸蛋白酶，E64 可特异性抑制半胱氨酸蛋白酶，而 Pepstatin A 则以天冬氨酸蛋白酶为靶点，所有这些酶都是生成 H2-Aa 呈现的肽的关键。此外，蛋白酶体抑制剂 Lactacystin 和 MG132 会阻碍细胞膜蛋白质降解为肽。通过阻断这一步骤，这些抑制剂直接阻碍了 H2-Aa 功能所需的肽的供应，从而抑制了其在抗原呈递中的作用。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
氯喹是一种抗疟药，可以抑制内体酸化。H2-Aa 参与内体中的抗原处理。因此，氯喹对内质体酸化的抑制可能会阻止适当的抗原处理，从而导致 H2-Aa 在抗原递呈过程中的功能性抑制。 | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1083.00 ¥2821.00 ¥8462.00 ¥16111.00 | 280 | |
巴佛洛霉素 A1 是空泡型 H+-ATP 酶的特异性抑制剂。通过抑制这种 ATP 酶，可以防止内体酸化。由于 H2-Aa 需要内体的酸性环境来进行适当的抗原处理和呈递，因此巴佛洛霉素 A1 可以通过破坏这种环境在功能上抑制 H2-Aa。 | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | ¥733.00 ¥1828.00 ¥7333.00 ¥28769.00 | 109 | |
康加霉素 A 和巴佛洛霉素 A1 一样，也是一种空泡型 H+-ATP 酶抑制剂。它能抑制细胞内的酸化，而细胞内的酸化对 H2-Aa 在抗原处理过程中的功能至关重要。因此，康加霉素 A 可通过阻止 H2-Aa 发挥功能所需的酸化作用，在功能上抑制 H2-Aa。 | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | ¥1715.00 ¥5810.00 | ||
莫能菌素（Monensin）是一种离子贮存剂，可通过跨膜交换 H+ 和 Na+ 来破坏溶酶体的 pH 值。这种离子交换可以中和 H2-Aa 在抗原处理过程中发挥功能所需的酸性环境。因此，莫能菌素通过破坏 H2-Aa 活性所需的 pH 梯度，在功能上抑制了 H2-Aa。 | ||||||
Ammonium Chloride | 12125-02-9 | sc-202936 sc-202936A sc-202936B | 25 g 500 g 2.5 kg | ¥429.00 ¥609.00 ¥1658.00 | 4 | |
氯化铵（NH4Cl）能提高细胞内酸性区室（如内体）的 pH 值。由于 H2-Aa 需要酸性环境来优化抗原处理，因此 NH4Cl 可以碱化内体 pH 值并干扰其正常的抗原呈递功能，从而在功能上抑制 H2-Aa。 | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | ¥812.00 ¥1636.00 ¥2990.00 ¥5517.00 ¥15784.00 ¥1117.00 | 19 | |
Leupeptin 是一种蛋白酶抑制剂，可阻断内体/溶酶体中几种半胱氨酸和丝氨酸蛋白酶的活性。通过抑制这些蛋白酶，Leupeptin 可影响 H2-Aa 呈递抗原的处理，从而通过阻止呈递适当处理的抗原在功能上抑制 H2-Aa。 | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | ¥3103.00 ¥10470.00 ¥17408.00 | 14 | |
E64 是另一种蛋白酶抑制剂，专门抑制半胱氨酸蛋白酶。抑制这些酶会破坏蛋白质分解成肽的过程，而肽是与 H2-Aa 结合所必需的。因此，E64 可以阻止 H2-Aa 呈现肽所需的抗原加工，从而在功能上抑制 H2-Aa。 | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | ¥1862.00 ¥6487.00 | 60 | |
乳胞素是一种蛋白酶体抑制剂，可防止细胞膜蛋白质降解为肽。这些肽是 H2-Aa 在抗原递呈中发挥功能所必需的。因此，乳胞素可以通过阻断呈递所需的肽的供应，在功能上抑制 H2-Aa。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
MG132 是另一种蛋白酶体抑制剂，可阻止蛋白质降解为肽。通过抑制蛋白酶体，MG132 可阻止生成与 H2-Aa 结合的多肽，从而阻止抗原递呈。因此，MG132 通过阻止 H2-Aa 所需的肽的生成，可以在功能上抑制 H2-Aa。 | ||||||