H. influenzae B 抑制因子

常见的 B 型流感嗜血杆菌抑制剂包括但不限于阿莫西林 CAS 26787-78-0、环丙沙星 CAS 85721-33-1、氯霉素 CAS 56-75-7、红霉素 CAS 114-07-8 和四环素 CAS 60-54-8。

B 型流感嗜血杆菌抑制剂是一类更广泛的抑制细菌生命过程的化学物质，可被描述为具有不同作用机制的抗菌剂，每种抗菌剂都针对特定的细菌功能或结构。包括阿莫西林和美罗培南在内的β-内酰胺类抗生素针对的是细菌细胞壁。它们模仿细胞壁肽聚糖成分的结构，使其能够与称为青霉素结合蛋白（PBPs）的酶结合。这种结合会破坏细胞壁合成的最后步骤，导致细胞裂解和死亡。

环丙沙星和左氧氟沙星等氟喹诺酮类药物是另一类针对细菌 DNA 复制酶的药物。这些化合物能特异性地与 DNA 回旋酶和拓扑异构酶 IV 结合，这些酶对细菌 DNA 的超螺旋和解旋至关重要。这种结合会使酶停滞，导致细菌 DNA 断裂，从而对细胞造成致命伤害。针对蛋白质合成的抗生素，如氯霉素、红霉素、阿奇霉素、林可霉素和四环素，会与细菌核糖体的不同部分结合。核糖体是负责将 mRNA 翻译成蛋白质的机器。通过与核糖体结合，这些抗生素可阻止 tRNA 和氨基酸的正确排列，从而停止蛋白质合成，而蛋白质合成对细菌的生长和生存至关重要。细菌自己合成叶酸，叶酸是核酸合成的必要条件，因此也是细菌复制的必要条件。通过抑制这一途径中的酶，这些抗生素可有效地使细菌无法获得 DNA 复制所需的前体。