GTSF1L激活剂

佛司可林可直接刺激腺苷酸环化酶，从而提高细胞中的环磷酸腺苷（cAMP）水平。cAMP 水平的升高会增强蛋白激酶 A（PKA）的活性，从而使下游蛋白磷酸化并被激活，其中可能包括作为信号级联一部分的 GTSF1L。

众所周知，EGCG 可抑制 DNA 甲基转移酶，这可能会导致 GTSF1L 启动子的甲基化减少，从而间接增强其表达和功能活性。

白藜芦醇可激活SIRT1（SIRT1），后者参与组蛋白和其他蛋白质的去乙酰化。这种激活可导致染色质结构和基因表达发生变化，从而可能上调GTSF1L的活性。

姜黄素（Curcumin）可抑制NF-κB激活，从而减少炎症基因的表达，增加NF-κB抑制的基因的表达，包括潜在的GTSF1L。

锂是一种已知的糖原合酶激酶 3（GSK-3）抑制剂。抑制 GSK-3 可稳定蛋白质并增强信号通路，从而间接提高 GTSF1L 的活性。

维甲酸通过激活维甲酸受体（RAR）来调节基因表达。这会导致与GTSF1L共同调节的基因表达发生变化，从而增强其功能活性。

丁酸钠是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，可增加组蛋白的乙酰化程度，使染色质结构更加开放，从而可能增加GTSF1L的表达和活性。

皮夏单宁能抑制 Syk 激酶的活性，这可能会调节间接导致 GTSF1L 激活的信号通路。

萝卜硫素可激活Nrf2通路，该通路可调节抗氧化反应元件（ARE）驱动基因的表达，从而增强GTSF1L的功能活性（如果其具有ARE反应性）。

LY294002 是一种 PI3K 抑制剂，可改变 AKT 信号通路。如果 GTSF1L 是 PI3K/AKT 通路的一部分，这种改变可能会影响它的活性。