GRP1抑制剂是一种精心设计的独特化学类别,用于调节磷脂酰肌醇1号通用受体(GRP1)的活性。这种蛋白质在各种细胞内信号传导通路中发挥着关键作用,尤其是那些涉及磷脂酰肌醇代谢的信号通路。GRP1在细胞膜运输、细胞迁移和细胞骨架重组等过程中的复杂作用凸显了其在细胞生理学中的重要性。GRP1抑制剂通过特异性靶向这种蛋白质,为研究各种细胞功能提供了新的途径。
GRP1抑制剂机制的核心是对分子相互作用和GRP1活性调控途径的复杂理解。这些抑制剂经过精心设计,可直接阻碍GRP1与关键伴侣的相互作用,或阻断激活GRP1的途径。这种精确靶向旨在调节GRP1在其中发挥重要作用的细胞过程。GRP1抑制剂领域的化学多样性证明了研究人员的独创性。这些化合物包括小分子和多肽,每种化合物都经过定制,可与GRP1或其结合伴侣的特定区域相互作用。相互作用的方式包括阻断GRP1与磷脂酰肌醇之间的相互作用、干扰其他调节蛋白的结合或操纵GRP1运作的整体细胞环境。此外,GRP1抑制剂为研究人员提供了宝贵的工具,用于剖析GRP1在复杂的细胞过程中的功能作用。通过阻断GRP1介导的信号传导,这些抑制剂揭示了GRP1在正常细胞功能中的更广泛影响,并有助于科学知识的进步。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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SecinH3 | 853625-60-2 | sc-203260 | 5 mg | ¥3080.00 | 6 | |
SecinH3(CAS 853625-60-2)是一种小分子化合物,可作为GRP1的特异性抑制剂,靶向Arf GTP酶。它可阻碍GRP1膜招募所需的相互作用,从而影响依赖磷脂信号传导的细胞过程。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
天然产物沃特曼宁是 PI3Ks 的强效抑制剂。它通过破坏磷酸肌酸信号转导间接影响 GRP1。 | ||||||
AS-252424 | 900515-16-4 | sc-202961 sc-202961A | 1 mg 5 mg | ¥463.00 ¥1749.00 | ||
这种化合物可抑制 GRP1 与 ARNO(Arf 核苷酸结合位点开启因子)之间的相互作用,从而阻止 GRP1 的激活。 | ||||||
EHop-016 | 1380432-32-5 | sc-497382 | 5 mg | ¥880.00 | ||
Ehop-016 是一种抑制剂,可干扰 ARNO 与磷酸肌酸之间的相互作用,从而影响 GRP1 的活性。 |