GRIN1激活剂
常见的GRIN1激活剂包括但不限于环噻嗪（CAS 2259-96-3）、D-环丝氨酸（CAS 339-72-0）、精胺（CAS 124-20-9）、盐酸美金刚（CAS 41100-52-1）和硫酸胍丁胺（CAS 2482-00-0）。
GRIN1 激活剂是一类主要直接或间接影响 NMDA 受体亚基 GRIN1 蛋白活性的化学物质。这些化合物通过各种机制提高 GRIN1 的功能活性。例如，环噻嗪和 D-环丝氨酸分别与 NMDA 受体的异构位点或甘氨酸位点结合，调节受体活性并增强 GRIN1 的功能。同样，Spermidine（一种内源性多胺）通过与受体-通道复合物中的一个独特位点结合，可增强 NMDA 受体的功能。
GRIN1 激活剂的多重机制体现了调节 GRIN1 蛋白功能的复杂调控网络。每种化合物都以其独特的方式影响着 NMDA 受体和 GRIN1 的功能，反映出生化和细胞途径之间错综复杂的相互作用。尽管所有这些化合物的作用方式各不相同，但它们的共同结果都是增强了 GRIN1 的活性，这凸显了它们在了解这一关键蛋白的功能调控方面的重要意义。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclothiazide | 2259-96-3 | sc-202560 sc-202560A | 10 mg 50 mg | ¥1185.00 ¥2516.00 | 3 | |
环噻嗪是一种强效的 NMDA 受体激活剂（GRIN1 是 NMDA 受体的一个亚基），能防止受体脱敏。它与 AMPA 受体的异构位点结合，增强谷氨酸诱导的离子通道开放。这增加了 Ca2+ 离子的流入，间接增强了 GRIN1 的激活。 | ||||||
D-Cycloserine | 68-41-7 | sc-221470 sc-221470A sc-221470B sc-221470C | 200 mg 1 g 5 g 25 g | ¥305.00 ¥846.00 ¥1568.00 ¥5867.00 | 4 | |
D-Cycloserine 是 NMDA 受体的部分激动剂。它与 NMDA 受体的甘氨酸位点结合，积极调节受体功能，从而增强 GRIN1 的活性。 | ||||||
Spermidine | 124-20-9 | sc-215900 sc-215900B sc-215900A | 1 g 25 g 5 g | ¥632.00 ¥6713.00 ¥1952.00 | ||
精胺是一种多胺，可增强 NMDA 受体的功能，从而提高 GRIN1 的活性。它通过与 NMDA 受体通道复合物中的一个位点结合而发挥作用，该位点与谷氨酸和甘氨酸结合位点不同。 | ||||||
Memantine hydrochloride | 41100-52-1 | sc-203628 | 50 mg | ¥767.00 | 4 | |
美金刚是一种非竞争性NMDA受体拮抗剂。它与受体的离子通道结合，导致离子通道堵塞。这种堵塞随后通过上调受体的表达来增强GRIN1的活性，作为一种补偿反应。 | ||||||
Agmatine sulfate | 2482-00-0 | sc-202920 sc-202920A | 100 mg 500 mg | ¥778.00 ¥2008.00 | ||
胍丁胺是NMDA受体的内源性激动剂。它与离子型谷氨酸受体以及NMDA受体上的特定位点结合，增强受体功能，进而增强GRIN1活性。 | ||||||
Homocysteine | 6027-13-0 | sc-507315 | 250 mg | ¥2200.00 | ||
同型半胱氨酸是 NMDA 受体的内源性部分激动剂。它通过与甘氨酸位点结合来增强受体功能，导致 GRIN1 的激活增加。 | ||||||