GRB10 抑制剂包括一系列化合物,它们通过靶向各种信号通路,特别是与胰岛素和 IGF-1 信号有关的通路,间接调节 GRB10 的活性。这些抑制剂通过不同的机制发挥作用,通过改变 GRB10 所参与通路的上游或下游信号元件来影响 GRB10 的活性。LY294002、Wortmannin 和 GDC-0941 等化合物抑制 PI3K,从而影响对 GRB10 信号转导作用至关重要的 PI3K/AKT 通路,是这一类化合物的典型代表。同样,雷帕霉素、PP242、AZD8055 和依维莫司等 mTOR 抑制剂通过破坏 mTOR 信号转导间接影响 GRB10,而 mTOR 信号转导与 GRB10 在胰岛素和 IGF-1 信号转导途径中的功能相互关联。
此外,MK-2206、Perifosine 和 Triciribine 等 AKT 抑制剂通过靶向与 GRB10 相互作用的 AKT 信号通路来调节 GRB10 的活性。PD98059和U0126等MEK抑制剂进一步证明了通过调节MAPK/ERK通路来抑制GRB10的间接方法,而MAPK/ERK通路可能与涉及GRB10的胰岛素信号通路相互作用。从本质上讲,GRB10 抑制剂包括具有不同作用机制的化合物,它们都汇集在胰岛素和 IGF-1 信号通路的调节上。它们或直接靶向这些通路的上游元件,或通过通路交叉和信号相互作用间接影响 GRB10 的活性。
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥7198.00 | 7 | |
另一种 mTOR 抑制剂依维莫司(Everolimus)可能会通过调节与 GRB10 相关的 mTOR 相关途径来间接抑制 GRB10。 |