GRASP65 抑制因子

常见的GRASP65抑制剂包括但不限于：Brefeldin A（CAS 20350-15-6）、Golgicide A（CAS 1005036-73-6）、Nocodazole（CAS 3 1430-18-9、莫能菌素A（Monensin A）CAS 17090-79-8和Tunicamycin CAS 11089-65-9。

高尔基体是真核细胞分泌途径中的核心细胞器，GRASP65 对维持高尔基体结构的完整性至关重要。上述抑制剂主要侧重于破坏高尔基体功能、微管动力学、囊泡贩运和细胞内信号通路。Brefeldin A、Golgicide A 和 Tunicamycin 等化合物直接以高尔基体为靶标，改变其结构和功能。例如，Brefeldin A 可抑制囊泡形成和贩运所必需的 ARF 蛋白，从而破坏高尔基体的组织结构。这种破坏会间接影响 GRASP65 在维持高尔基体结构方面的作用。同样，杀高尔基剂 A 和妥尼霉素也会影响高尔基体的动力学，从而可能影响 GRASP65 的功能。

其他抑制剂，如Nocodazole、Cytochalasin D和Dynasore，会影响细胞骨架和囊泡贩运。这些过程与高尔基体的组织和功能密切相关。通过破坏微管或肌动蛋白丝，或抑制达因明，这些化合物可间接影响 GRASP65。此外，Thapsigargin、Forskolin、Wortmannin 和 Chloroquine 等化合物还可调节细胞内信号转导和贩运途径。例如，Thapsigargin 会影响钙的平衡，而 Forskolin 会改变 cAMP 的水平，它们都会影响细胞过程，从而间接影响 GRASP65 在高尔基体组织中的作用。