GPx-2 抑制因子
常见的GPx-2抑制剂包括但不限于：埃布塞伦（CAS 60940-34-3）、鼠尾草酸（CAS 3650-09-7）、RSL3（CAS 121 9810-16-8、索拉非尼CAS 284461-73-0和柳氮磺胺吡啶CAS 599-79-1。
GPx-2 抑制剂又称谷胱甘肽过氧化物酶 2 抑制剂，属于一类独特的化学物质，专门用于靶向调节谷胱甘肽过氧化物酶 2（GPx-2）的活性。这种酶是过氧化物酶家族的成员，在细胞抗氧化防御机制中发挥着至关重要的作用。GPx-2 主要存在于线粒体中，其功能是还原和解毒有害的过氧化氢和脂质过氧化物，从而保护线粒体和细胞成分免受氧化损伤。GPx-2 抑制剂是一种分子化合物，其设计目的是干扰这种酶的催化功能，从而导致细胞内氧化还原平衡的改变。
这些抑制剂通常具有一种结构分子，可以与 GPx-2 的活性位点相互作用，破坏其将还原型谷胱甘肽（GSH）转化为氧化型谷胱甘肽（GSSG），同时中和活性氧（ROS）的能力。通过抑制 GPx-2，这些化合物扰乱了细胞的氧化还原平衡，有可能导致氧化应激的积累，增加对氧化损伤的脆弱性。研究人员一直在探索在各种实验环境中使用 GPx-2 抑制剂，以阐明它们对细胞过程的影响，并深入了解 GPx-2 在健康和疾病中的作用。了解这些抑制剂的作用机制可以为生物医学研究提供宝贵的信息，使科学家们能够更深入地研究氧化应激与细胞生理学之间复杂的相互作用。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ebselen | 60940-34-3 | sc-200740B sc-200740 sc-200740A | 1 mg 25 mg 100 mg | ¥361.00 ¥1501.00 ¥5066.00 | 5 | |
可作为 GPX 模拟物，形成硒酸中间体，清除活性氧（ROS）。 | ||||||
Carnosic acid | 3650-09-7 | sc-202520 sc-202520A | 10 mg 50 mg | ¥677.00 ¥1862.00 | 6 | |
通过增加还原型谷胱甘肽（GSH）的可用性来还原脂质氢过氧化物，从而增强 GPX-2 的活性。 | ||||||
RSL3 | 1219810-16-8 | sc-507385 | 10 mg | ¥2821.00 | ||
通过与硒半胱氨酸残基结合，不可逆地抑制 GPX-2，并通过积累脂质过氧化物诱导铁变态反应。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
通过改变氧化还原平衡和诱导氧化应激，破坏 GPX-2 的活性，从而产生抗肿瘤作用。 | ||||||
Sulfasalazine | 599-79-1 | sc-204312 sc-204312A sc-204312B sc-204312C | 1 g 2.5 g 5 g 10 g | ¥677.00 ¥846.00 ¥1410.00 ¥2313.00 | 8 | |
通过消耗细胞内谷胱甘肽水平来抑制 GPX-2，从而增加对氧化损伤的敏感性。 | ||||||
Piperlongumine | 20069-09-4 | sc-364128 | 10 mg | ¥1207.00 | ||
通过产生 ROS 破坏 GPX-2 的功能，导致氧化应激和癌细胞死亡。 | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | ¥1726.00 ¥6329.00 | ||
通过表观遗传调控调节GPX-2的表达和活性，从而发挥其抗癌作用。 | ||||||
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | ¥1692.00 ¥2369.00 ¥21425.00 | 39 | |
通过与硒半胱氨酸残基形成金硫复合物来抑制 GPX-2，从而破坏其抗氧化功能。 | ||||||