GPVI 抑制因子
常见的GPVI抑制剂包括但不限于：阿司匹林（CAS 50-78-2）、S-（+）-氯吡格雷硫酸氢盐（CAS 120202-66-6）、T irofiban-d6 CAS 144494-65-5、Dipyridamole CAS 58-32-2和Cilostazol CAS 73963-72-1。
GPVI抑制剂是一种化合物，专门用于靶向阻断血小板表面胶原蛋白受体--糖蛋白VI（GPVI）的活性。GPVI在血小板粘附和激活中发挥着关键作用，特别是在血管损伤时，它会与暴露于内皮下基质的胶原蛋白结合。GPVI与胶原蛋白结合后会触发信号级联，导致血小板激活和聚集，这是维持止血所必需的过程。GPVI抑制剂通过阻断其与胶原蛋白的相互作用来发挥功能，从而破坏相关的细胞内信号传导通路，减少血小板对血管损伤的反应。
GPVI抑制剂的结构多样性使其具有不同的作用机制，具体取决于这些化合物与受体的相互作用方式。例如，小分子抑制剂可以直接与GPVI的细胞外结构域结合，阻止其与胶原蛋白结合，而其他抑制剂可能会干扰激活过程中下游信号蛋白的活性。此外，GPVI抑制剂通常具有高度特异性和选择性，确保其作用仅限于GPVI与胶原蛋白的相互作用，而不会影响其他血小板受体或通路。这些抑制剂的开发为研究血小板功能的分子细节以及GPVI在止血和血栓形成等过程中的作用提供了宝贵工具。此外，GPVI抑制剂在实验中可用于分析该受体在不同条件下对血小板行为的具体影响。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | ¥226.00 ¥463.00 | 4 | |
抑制血小板聚集，可能会影响 GPVI 参与的过程。 | ||||||
S-(+)-Clopidogrel Hydrogen Sulfate | 120202-66-6 | sc-220001 sc-220001A sc-220001B | 100 mg 1 g 5 g | ¥925.00 ¥1862.00 ¥6318.00 | 1 | |
ADP 受体抑制剂可能会调节与 GPVI 相关的血小板活化途径。 | ||||||
Tirofiban-d6 | 144494-65-5 (unlabeled) | sc-475655 | 1 mg | ¥5077.00 | ||
另一种糖蛋白IIb/IIIa抑制剂可能会影响血小板聚集途径，从而影响GPVI。 | ||||||
Dipyridamole | 58-32-2 | sc-200717 sc-200717A | 1 g 5 g | ¥338.00 ¥1128.00 | 1 | |
抑制磷酸二酯酶，并可能影响涉及 GPVI 的血小板活化途径。 | ||||||
Cilostazol | 73963-72-1 | sc-201182 sc-201182A | 10 mg 50 mg | ¥1207.00 ¥3565.00 | 3 | |
磷酸二酯酶抑制剂，可调节血小板功能和 GPVI 活跃的途径。 | ||||||
Prasugrel | 150322-43-3 | sc-391536 | 100 mg | ¥869.00 | ||
P2Y12 受体抑制剂可影响与 GPVI 相关的血小板活化和聚集途径。 | ||||||
Ticagrelor | 274693-27-5 | sc-472972 sc-472972A sc-472972B sc-472972C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥1151.00 ¥2527.00 ¥2990.00 ¥3339.00 | ||
另一种 P2Y12 受体抑制剂，可能会影响涉及 GPVI 的血小板通路。 | ||||||
Apixaban | 503612-47-3 | sc-364406 sc-364406A | 10 mg 50 mg | ¥2651.00 ¥7017.00 | 2 | |
靶向 Xa 因子的化合物可间接影响血小板活化途径，包括涉及 GPVI 的途径。 | ||||||