GPR161激活剂是指一类化合物,它们有可能影响生物系统中GPR161(G蛋白偶联受体161)蛋白的活性或表达。GPR161是G蛋白偶联受体(GPCR)家族的一员,该家族是细胞表面受体的一个庞大群体,在细胞信号传导中发挥着关键作用。这些受体对神经递质、激素和环境因素等各种细胞外刺激做出反应。GPCR的激活会触发细胞内信号级联反应,最终导致各种细胞反应。虽然可能没有为GPR161量身定制的特定直接激活剂,但已经发现一些化合物可以通过调节细胞内信号通路间接影响其活性。
被归类为GPR161激活剂的化合物包括多种分子,每种分子都有不同的作用机制。其中许多化合物通过激活GPCR激活相关的特定信号通路和细胞反应来间接发挥其作用。例如,广泛研究的激活剂毛喉素(Forskolin)可刺激腺苷酸环化酶,从而增加环状腺苷酸(cAMP)水平。增加的cAMP可调节GPCR信号通路,从而影响GPR161活性。异丙肾上腺素(Isoproterenol)是另一种激活剂,它是一种β-肾上腺素受体激动剂,可增加cAMP水平,并通过影响细胞内信号级联间接影响GPR161。二丁酰环磷酸腺苷(db-cAMP)是一种可渗透细胞的环磷酸腺苷类似物,它直接激活环磷酸腺苷依赖性蛋白激酶(PKA)通路,从而间接影响GPR161信号传导。这些例子强调了GPR161激活剂作用的机制的多样性。除此之外,其他化合物如前列腺素E2(PGE2)、12-肉豆蔻酸-13-乙酸-12-磷酰基-12-磷酰基-12-磷酰基-12-磷酰基-12-磷酰基-12-磷酰基-12-磷酰基-12-磷酰基-12-磷酰基-12-磷酰基-12-磷酰基-12-磷酰基-12-磷酰基-12-磷酰基-12-磷酰基-12-磷酰基-12-磷酰基-12-磷酰基-12-磷酰基-12-磷酰基-12-磷酰基-12-磷酰基-12-磷酰基-12-磷酰基-12-磷酰基
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
佛司可林通过刺激腺苷酸环化酶间接激活 GPR161,导致环磷酸腺苷(cAMP)水平升高,从而调节 GPCR 信号通路。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | ¥508.00 ¥1467.00 ¥5415.00 ¥50205.00 | 74 | |
db-cAMP 是一种可渗透细胞的 cAMP 类似物,可直接激活 cAMP 依赖性蛋白激酶(PKA)通路,从而间接调节 GPR161 信号。 | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | ¥632.00 ¥1760.00 ¥3046.00 ¥7503.00 | 37 | |
PGE2 可激活 GPCR,其对细胞内信号通路的影响可能会间接影响 GPR161 的活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA激活蛋白激酶C(PKC)通路,从而对GPCR信号产生下游效应,可能影响GPR161。 | ||||||
Folic Acid | 59-30-3 | sc-204758 | 10 g | ¥812.00 | 2 | |
叶酸可影响各种信号传导途径,其对细胞信号传导的间接作用可能会影响 GPR161 的活性。 | ||||||
Dopamine | 51-61-6 | sc-507336 | 1 g | ¥3272.00 | ||
多巴胺受体激动剂会激活 GPCR,其下游信号通路可能会间接影响 GPR161 的活性。 | ||||||
Histamine, free base | 51-45-6 | sc-204000 sc-204000A sc-204000B | 1 g 5 g 25 g | ¥1038.00 ¥3125.00 ¥10932.00 | 7 | |
组胺可激活特定的组胺受体,即 GPCR。其信号通路可间接影响 GPR161。 | ||||||
8-Bromo-cGMP | 51116-01-9 | sc-200316 sc-200316A | 10 mg 50 mg | ¥1151.00 ¥3915.00 | 7 | |
8-Br-cGMP 等化合物可以调节环鸟苷酸(cGMP)水平,从而对 GPCR 信号级联(包括涉及 GPR161 的级联)产生潜在影响。 | ||||||
3-(2-Aminoethyl)-1H-indol-5-ol | 50-67-9 | sc-298707 | 1 g | ¥5867.00 | 3 | |
羟色胺受体激动剂会激活 GPCR,其下游信号通路可能会间接影响 GPR161 的活性。 |